6,7-didehydro-6,9-dihydro-5H-dibenzo[e,g][1,3]diazonine | 70898-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 6,7-didehydro-6,9-dihydro-5H-dibenzo[e,g][1,3]diazonine
• 英文别名: 5,9-dihydro-7δ²-dibenzo[e,g][1,3]diazonine
• CAS: 70898-12-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: QCSAXUPZWVMZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-didehydro-6,9-dihydro-5H-dibenzo[e,g][1,3]diazonine 、 4-羟基环己酮 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIATT R. R.; MIN-JEN SHAIO; GEORGES F., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 18, 3265-3266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(azidomethyl)biphenyl 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 碘 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6,7-didehydro-6,9-dihydro-5H-dibenzo[e,g][1,3]diazonine
  参考文献：
  名称：

  单手轴向手性碳二亚胺的制备

  摘要：

  碳二亚胺的轴向手性是在1932年提出的，但由于外消旋化的障碍低，尚未实现单手轴向手性的碳二亚胺的合成。这项工作提出了一种使用构象约束环状结构来制造碳二亚胺的策略，其轴向手性偏差（标记为 SNCN/RNCN）高于 100:1，由振动圆二色光谱和密度泛函理论计算确定。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08969