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Methyl 4-azido-6-oxo-1-phenyl-pyridazine-3-carboxylate | 129109-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4-azido-6-oxo-1-phenyl-pyridazine-3-carboxylate
英文别名
methyl 4-azido-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-carboxylate
Methyl 4-azido-6-oxo-1-phenyl-pyridazine-3-carboxylate化学式
CAS
129109-21-3
化学式
C12H9N5O3
mdl
——
分子量
271.235
InChiKey
HMMPPCZOBHWJEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-azido-6-oxo-1-phenyl-pyridazine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以89%的产率得到5-Amino-6-methoxycarbonyl-2-phenylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Schober, Berndt D.; Megyeri, Gabor; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 471 - 477
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-6-氧代-1-苯基-1,6-二氢-3-吡嗪羧酸甲酯 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到Methyl 4-azido-6-oxo-1-phenyl-pyridazine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Schober, Berndt D.; Megyeri, Gabor; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 471 - 477
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SCHOBER, BERNT D.;MEGYERI, GABOR;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 471-477
    作者:SCHOBER, BERNT D.、MEGYERI, GABOR、KAPPE, THOMAS
    DOI:——
    日期:——
  • Schober, Berndt D.; Megyeri, Gabor; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 471 - 477
    作者:Schober, Berndt D.、Megyeri, Gabor、Kappe, Thomas
    DOI:——
    日期:——
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