methyl 2-phenyl-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-6-carboxylate | 121582-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-phenyl-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-6-carboxylate
• 英文别名: 5-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2-phenyl-pyridazin-3(2H)-one；methyl 4-hydroxy-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-carboxylate；4-hydroxy-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-hydroxy-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate；Methyl 4-hydroxy-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-3-pyridazinecarboxylate
• CAS: 121582-53-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: PKKHFXIPQXUWGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  384.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-6-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以3.44 g (84%)的产率得到4-氯-6-氧代-1-苯基-1,6-二氢-3-吡嗪羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof

  摘要：

  本文披露了式I的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X和Y的定义如规范中所述。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症病症。还披露了在哺乳动物中治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050256123A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-phenyl-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE SOS1 ET SON UTILISATION
  [KO] SOS1 억제제 및 이의 용도

  摘要：

  本发明提供了化学式I的新化合物及其用于预防或治疗与其SOS1相关的疾病。本发明的一方面的新化合物通过抑制SOS1和RAS家族蛋白或SOS1和RAC1之间的相互作用来预防或治疗SOS1介导的疾病，如癌症和RAS病变等，具有有用性。

  公开号：

  WO2023022497A1

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Marlow L. Allison

  公开号：US20050256123A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , W, X and Y are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文披露了式I的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X和Y的定义如规范中所述。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症病症。还披露了在哺乳动物中治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] NEW PYRIDAZINONE AND PYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET PYRIDONE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2012120195A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention relates to pyridazinone and pyridone com- pounds having formula (I) or (I'), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof (I) wherein R1 / R4 and X and X3 are as defined in the claims. The invention further relates to their use as inhibitors of copper-containing amine oxidases. The present invention also relates to the preparation of the aforementioned com- pounds and to pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient(s) one or more of the aforementioned compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

  这项发明涉及具有化学式（I）或（I'）的吡啶二酮和吡啶酮化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物（I）其中R1 / R4和X和X3如权利要求所定义。该发明还涉及它们作为含铜胺氧化酶的抑制剂的用途。本发明还涉及上述化合物的制备，以及包含上述化合物、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物作为活性成分的药物组合物。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MEK AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Marlow Allison L.

  公开号：US20090215834A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Disclosed are compounds of the Formula V and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , and W are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, and inflammatory conditions in mammals. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and inflammatory conditions in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式V的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9以及W在说明书中定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症状况。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病和炎症状况的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• ABNORMAL CANNABIDIOLS AS AGENTS FOR LOWERING INTRAOCULAR PRESSURE
  申请人：Chen June

  公开号：US20070249596A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides a method of treating glaucoma or ocular hypertension which comprises applying to the eye of a person in need thereof an amount sufficient to treat glaucoma or ocular hypertension of a compound of formula I wherein Y, Q, Z, R, R 1 and R 2 are as defined in the specification. The present invention further comprises pharmaceutical compositions, e.g. ophthalmic compositions, including said compound.

  本发明提供了一种治疗青光眼或眼压增高的方法，包括向需要治疗青光眼或眼压增高的人的眼睛中施加足够量的化合物I的方法，其中Y、Q、Z、R、R1和R2如规范中所定义。本发明还包括药物组合物，例如眼科组合物，包括所述化合物。
• Abnormal cannabidiols as agents for lowering intraocular pressure
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07968711B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  The present invention provides a method of treating glaucoma or ocular hypertension which comprises applying to the eye of a person in need thereof an amount sufficient to treat glaucoma or ocular hypertension of a compound of formula I wherein Y, Q, Z, R, R1 and R2 are as defined in the specification. The present invention further comprises pharmaceutical compositions, e.g. ophthalmic compositions, including said compound.

  本发明提供了一种治疗青光眼或眼压增高的方法，该方法包括向需要治疗青光眼或眼压增高的人的眼睛中施用足够治疗青光眼或眼压增高的化合物，该化合物的公式为I，其中Y，Q，Z，R，R1和R2如说明书中所定义。本发明还包括制药组合物，例如眼科制剂，包括上述化合物。