4,4′-dithiodibutyric dimethyl ester | 60457-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4′-dithiodibutyric dimethyl ester
• 英文别名: 1,1a(2)-Dimethyl 4,4a(2)-dithiobis[butanoate]；methyl 4-[(4-methoxy-4-oxobutyl)disulfanyl]butanoate
• CAS: 60457-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄S₂
• 分子量: 266.383
• InChiKey: CDJWKFVIOOPHMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-dithiodibutyric dimethyl ester 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl 4-(chlorosulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  结构式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此处被定义，提供了这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011140160A1
• 作为产物：
  描述：

  阿哌沙班杂质61 在 hexamethylenetetramine-2Br₂ 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.23h， 以96%的产率得到4,4′-dithiodibutyric dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Thiols to Disulfides Using a Hexamethylenetetramine-Bromine Complex

  摘要：

  Hexamethylenetetramine-bromine complex, a yellow-orange, very stable homogeneous solid, affects a mild and fairly general conversion of thiols to disulfides.

  DOI：

  10.1080/10426500600864254

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC BIS-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF WITH CELL-BINDING AGENTS FOR INHIBITING ABNORMAL CELL GROWTH OR FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS AVEC DES AGENTS DE LIAISON À UNE CELLULE POUR INHIBER LA CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE OU POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2020205564A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to benzodiazepine compounds of formulae (I), (II), (TI) and (T2). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  这项发明涉及具有抗增殖活性的苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)、(II)、(TI)和(T2)的苯二氮䓬啶化合物。该发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮䓬啶化合物的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。
• Rhodium-Catalyzed Organothio Exchange Reaction of .ALPHA.-Organothioketones with Disulfides
  作者：Mieko Arisawa、Fumihiko Toriyama、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1248/cpb.58.1349

  日期：——

  RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) catalyzed the organothio exchange reaction of α-organothioketones and organic disulfides. The reaction was affected by the structure of the substrate: α-phenylthio and α-alkylthio aryl ketones reacted effectively with diaryl and dialkyl disulfides; α-phenylthio dialkyl ketones reacted with diaryl disulfides but not with dialkyl disulfides; diaryl disulfides with electron-donating p-substituents were more reactive than those with electron-withdrawing p-substituents.

  RhH(PPh3)4和1,2-双(二苯基膦)乙烷（dppe）催化α-有机硫酮与有机二硫化物的有机硫交换反应。反应受底物结构影响：α-苯硫基和α-烷硫基芳基酮能有效与二芳基和二烷基二硫化物反应；α-苯硫基二烷基酮与二芳基二硫化物反应，但不与二烷基二硫化物反应；带有供电子基团的对位取代的二芳基二硫化物比带有吸电子基团的对位取代的二芳基二硫化物更具反应性。
• Chemoenzymatic synthesis of dual-responsive graft copolymers for drug delivery: long-term stability, high loading and cell selectivity
  作者：Jun Li、Xian-Ling Yang、Yan-Hong Liu、Wan-Xia Wu、Bei-Yu Liu、Na Wang、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c8tb01973h

  日期：——

  could be internalized into cancer cells efficiently and release DOX over time. Furthermore, cell cytotoxicity assays indicated that the graft copolymers were non-cytotoxic to both cancerous and normal cells while the DOX-loaded micelles greatly improved the selectivity ratios between HeLa cells and HL-7702 cells. DOX-loaded micelles also avoided hemolysis of red blood cells (RBCs) effectively compared with

  通过化学酶法设计了一系列两亲性接枝共聚物，即聚N-炔丙基二乙醇胺4,4'-二硫代二丁酸酯-接枝-单甲氧基聚乙二醇（PPD- g- mPEG），用于还原pH和还原型谷胱甘肽（GSH）。双重反应药物递送。测试了mPEG的接枝百分比和分子量对临界胶束浓度（CMC）值，胶束大小，载药量和双重反应的影响。接枝共聚物可以容易地形成具有适当尺寸和ζ电位的均质球形胶束。PPD- g的胶束-mPEG共聚物高效负载阿霉素（DOX），在生理条件下表现出出色的稳定性，并且对弱酸性pH和GSH具有协同双重反应。体外实验证实，装载DOX的胶束可以有效地内化到癌细胞中，并随时间释放DOX。此外，细胞毒性试验表明，接枝共聚物对癌细胞和正常细胞均无细胞毒性，而载有DOX的胶束大大提高了HeLa细胞与HL-7702细胞之间的选择性。与商业化的阿霉素盐酸盐相比，装载有DOX的胶束还有效避免了红细胞（RBC）的溶血。所有这些都证明了PPD-
• Rhodium-Catalyzed Substitution Reaction of Aryl Fluorides with Disulfides: <i>p</i>-Orientation in the Polyarylthiolation of Polyfluorobenzenes
  作者：Mieko Arisawa、Takaaki Suzuki、Tomofumi Ishikawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ja8049996

  日期：2008.9.17

  the fluoride substituent reacted more readily than the chloride and bromide. The reaction of hexafluorobenzene and a diaryl disulfide gave 1,4-diarylthio-2,3,5,6-tetrafluorobenzene, 1,2,4,5-tetraarylthio-3,6-difluorobenzene, and hexaarylthiobenzene in a stepwise manner; pentafluorobenzene gave 1-arylthio-2,3,5,6-tetrafluorobenzene; 1,2,3,4-tetrafluorobenzene gave 1,2-diarylthio-3,6-difluorobenzene;

  在催化量的 RhH(PPh3)4 和 1,2-双（二苯基膦基）苯存在下，芳族氟化物、有机二硫化物（0.5 当量）和三苯基膦（0.5 当量）在回流的氯苯中反应得到芳基硫化物产率高。由于三苯基膦捕获氟原子形成二氟化膦，二硫化物的两个有机硫基团有效地反应，并且氟化物取代基比氯化物和溴化物更容易反应。六氟苯与二芳基二硫化物反应分步得到1,4-二芳硫基-2,3,5,6-四氟苯、1,2,4,5-四芳硫基-3,6-二氟苯和六芳硫基苯；五氟苯得到1-芳硫基-2,3,5,6-四氟苯；1,2,3,4-四氟苯得到1,2-二芳硫基-3,6-二氟苯；和 1,2,4,5-四氟苯得到 1, 4-二芳硫基-2-5-二氟苯。多氟苯的聚芳硫基化反应表现出形成1,4-二氟苯的强烈趋势。
• BICYCLIC HETEROARLY ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Ye Xiang-Yang

  公开号：US20130053345A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, D, Di, E, J, L, n, Q, R 2 and R 4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供了结构式I的新化合物，或其对映体、顺反异构体、互变异构体、前药或盐，其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。