2-Chlor-(3'-hydroxybutyl)-benzol | 79622-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-(3'-hydroxybutyl)-benzol
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-2-butanol；4-(2-chlorophenyl)butan-2-ol
• CAS: 79622-78-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: CVNNRMVQMCSSII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-(3'-hydroxybutyl)-benzol 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2H-1-苯并吡喃,3,4-二氢-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Intramolecular C−O Bond Formation

  摘要：

  A number of oxygen heterocycles were synthesized using the palladium-catalyzed intramolecular etherification of aryl halides by employing di-tert-butylphosphinobiaryl ligands. The reaction proceeds under mild conditions using weak bases such as Cs2CO3 or K3PO4. A variety of functional groups are tolerated in the reaction. and enantioenriched alcohols can be coupled without erosion of optical purity. The mildness of the reaction conditions allows for the use of polyfunctionalized substrates. This method was used as the key step in the synthesis of MKC-242, an antidepressant currently in clinical trials. The synthesis of MKC-242 was achieved in 40% overall yield from commercially available sesamol and acrylonitrile,

  DOI：

  10.1021/ja012046d
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-Chlor-(3'-hydroxybutyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  一种用于催化形成氧杂环的高产率通用方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005698v

文献信息

• Chemoselective Conjugate Reduction of α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Rhodium Amido Complexes in Aqueous Media
  作者：Xuefeng Li、Liangchun Li、Yuanfu Tang、Ling Zhong、Linfeng Cun、Jin Zhu、Jian Liao、Jingen Deng

  DOI：10.1021/jo100256t

  日期：2010.5.7

  electron-withdrawing functional groups, could be reduced on the alkenic double bonds with high selectivities employing amido-rhodium hydride complex in aqueous media, and up to 100% chemoselectivity has been achieved. It is notable that the chemoselectivity was improved significantly on going from organic solvent to water. Moreover, a 1,4-addition mechanism has been proposed on the basis of the corresponding

  尽管Noyori Ru-TsDPEN配合物的显着特征是转移氢化反应对C═O官能团具有高度的化学选择性并且对烯烃具有耐受性，但我们的早期报告表明，化学选择性可以从C═O切换为C═C键在活化的α，β-不饱和酮的转移氢化中。现在我们发现，即使在没有其他吸电子官能团的情况下，也可以在水性介质中使用酰胺-铑氢化物络合物以高选择性将各种α，β-不饱和酮还原成烯烃双键，并且具有很高的选择性。已经实现了化学选择性。值得注意的是，从有机溶剂到水，化学选择性显着提高。此外，1
• Ortho-Effekte in 1-(o-Aminomethylaryl)-(buten(1)-3-onen und ihren Hydrierungsprodukten, 3. Mitt. o-Aminomethyl-benzalacetone und ihre Hydrierungsprodukte, Teil 2
  作者：Thomas Burgemeister、Klaus K. Mayer、Theodor Poettinger、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19813140805

  日期：——

  Die Herstellung der Benzalacetone und ihrer (deuterierten) Hydrierungsprodukte (Verbindungen 2–28) wird beschrieben; Anomalitäten in einigen 13C‐NMR‐Spektren werden durch Inkrementrechnungen erklärt.

  描述了苯扎丙酮及其（氘化）氢化产物（化合物 2-28）的制备；一些 13C NMR 谱中的异常是通过增量计算来解释的。
• [EN] NEW ALPHA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013150173A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds of formula (I), wherein X and R1-R6, are as defined in the claims, exhibit alpha2 agonistic activity and thus useful as alpha2 agonists, especially as alpha2A agonists. Methods of use of said compounds are also provided.

  式(I)的化合物，其中X和R1-R6如权利要求中所定义，具有α2激动活性，因此可用作α2激动剂，特别是作为α2A激动剂。还提供了使用上述化合物的方法。
• Switchable asymmetric bio-epoxidation of α,β-unsaturated ketones
  作者：Yu-Chang Liu、Zhong-Liu Wu

  DOI：10.1039/c5cc07548c

  日期：——

  Efficient asymmetric bio-epoxidation of electron-deficient [small alpha],[small beta]-unsaturated ketones was realized via a tandem reduction-epoxidation-dehydrogenation cascade, which proceeds in a switchable manner to afford either chiral epoxy ketones or allylic epoxy alcohols...

  通过串联还原-环氧化-脱氢级联反应实现了电子效率低的[α]小，[β]不饱和酮的高效不对称生物环氧化，该反应以可切换的方式进行，从而提供了手性环氧酮或烯丙基环氧醇。 ..
• A Reaction for sp³−sp³ C−C Bond Formation via Cooperation of Lewis Acid-Promoted/Rh-Catalyzed C−H Bond Activation
  作者：Lei Shi、Yong-Qiang Tu、Min Wang、Fu-Min Zhang、Chun-An Fan、Yu-Ming Zhao、Wu-Jiong Xia

  DOI：10.1021/ja0528331

  日期：2005.8.1

  intermolecular sp3-sp3 C-C bond formation between primary aliphatic alcohol and olefin by use of a RhCl(PPh3)3 (cat.)/BF3.OEt2 (2.5 equiv)/BuBr (0.5 equiv)/toluene system was first disclosed, which possessed quite significant utilities for organic synthesis, especially for that of secondary alcohols. The most significant aspect is the discovery that rhodium-catalyzed C-H bond activation of alcohols is

  首次公开了一种使用 RhCl(PPh3)3 (cat.)/BF3.OEt2 (2.5 equiv)/BuBr (0.5 equiv)/甲苯体系在脂肪伯醇和烯烃之间形成分子间 sp3-sp3 CC 键的新方法，其在有机合成中具有相当重要的效用，特别是对于仲醇的效用。最重要的方面是发现在路易斯酸促进的条件下，醇的铑催化 CH 键活化是可行的。