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3-(2-氯苯基)-丙醛 | 157433-36-8

中文名称
3-(2-氯苯基)-丙醛
中文别名
——
英文名称
3-(2-chlorophenyl)propanal
英文别名
3-(2'-chlorophenyl)propionaldehyde
3-(2-氯苯基)-丙醛化学式
CAS
157433-36-8
化学式
C9H9ClO
mdl
——
分子量
168.623
InChiKey
GCADRZXDZQALMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090

SDS

SDS:bef7ff7051e0706e72f1f21732db7dab
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氯苯基)-丙醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98%的产率得到3-(2-氯苯基)-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的CH活化方便地获得2-苯并ze庚因:鉴定独特的Hsp90抑制剂支架
    摘要:
    生物活性的2-苯并ze庚因是通过通用的钯催化的CH活化方法以原子经济和分步经济的方式获得的。CH芳基化反应需要低的催化剂负载量和适度的碱,这反映在宽范围和高官能团耐受性上。苯并三唑并二氮杂吡啶酮被鉴定为新的抑制热激蛋白90(Hsp90)的先导化合物,在抗癌应用中具有相当大的潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.201804244
  • 作为产物:
    描述:
    2-chlorocinnamaldehyde氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-(2-氯苯基)-丙醛
    参考文献:
    名称:
    以金属有机骨架为模板的N掺杂碳和钴前体的CoPd纳米合金:氢化反应的高效和稳健催化剂
    摘要:
    在这项工作中,准备了一系列金属-有机骨架(MOF)衍生的CoPd纳米合金。纳米催化剂在温和条件下(H 2气球,室温)在绿色溶剂(乙醇/水)中的硝基芳烃和烯烃的氢化中表现出出色的活性。使用ZIF-67作为碳基质和带有中孔SiO 2层的钴前驱体涂层的模板,可以平稳地构建催化剂CoPd / NC @ SiO 2。催化结果表明,由于提高了电子密度,在氢化过程中Co和Pd组分之间具有协同作用。介孔SiO 2壳有效地阻止了中空碳和金属NP在高温下的烧结,提供了分散良好的纳米合金催化剂,并具有更好的催化性能。此外,该催化剂经久耐用,在再循环和按比例放大实验中显示的活性衰减可忽略不计,提供了一种温和且高效的途径来接触胺和芳烃。
    DOI:
    10.1002/chem.202003640
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文献信息

  • [EN] PHENYLALKYL SULFAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE SULFAMATE DE PHÉNYLALKYLE ET COMPOSITION MYORELAXANTE LE CONTENANT
    申请人:BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD
    公开号:WO2013187727A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The present invention relates to novel phenylalkyl sulfamate compounds, a method for preventing or treating a disease associated with muscle spasm. The present invention ensures the enhancement of muscle relaxation activity essential for alleviation of muscle spasm, such that it is promising for preventing or treating various diseases associated with muscle spasm.
    本发明涉及新型苯基烷基磺酰胺化合物,一种用于预防或治疗与肌肉痉挛相关疾病的方法。本发明确保增强肌肉松弛活性,这对于缓解肌肉痉挛至关重要,因此有望预防或治疗与肌肉痉挛相关的各种疾病。
  • Direct oxidative conversion of 3-aryl propionaldehydes to 3-aryl acroleins promoted by SOMO catalysis
    作者:Jin Zhu、Shunting Yu、Wenchao Lu、Jing Deng、Jian Li、Wei Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.12.131
    日期:2012.3
    A new direct oxidative transformation of 3-aryl propionaldehydes to 3-aryl acroleins promoted by SOMO catalysis has been realized with high efficiency under mild reaction conditions.
    在温和的反应条件下,高效地实现了SOMO催化的3-芳基丙醛向3-芳基丙烯醛的直接氧化转化。
  • Organocatalytic Transformation of Aldehydes to Thioesters with Visible Light
    作者:Yueteng Zhang、Peng Ji、Wenbo Hu、Yongyi Wei、He Huang、Wei Wang
    DOI:10.1002/chem.201900932
    日期:2019.6.21
    A metal‐ and oxidant‐free catalytic method for accessing structurally diverse thioesters from readily accessible, widespread aldehydes, is described. A strategy of a simple organic 9,10‐phenanthrenequinone‐promoted hydrogen atom transfer (HAT) with visible light was successfully implemented to selectively generate acyl radicals without inducing crossover reactivity of thioester products. The preparative
    描述了一种无金属和无氧化剂的催化方法,该方法可从易于获得的广泛醛中获得结构多样的硫酯。成功实施了一种具有可见光的简单有机9,10-菲醌促进的氢原子转移(HAT)策略,可选择性地产生酰基自由基,而不会引起硫酯产物的交叉反应性。广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性证明了该方法的制备能力,并且使复杂结构的后期修饰成为可能,这是现有协议难以实现的。
  • [EN] VISIBLE-LIGHT MEDIATED ORGANOPHOTOREDOX CATALYTIC DEUTERATION OF AROMATIC AND ALIPHATIC ALDEHYDES<br/>[FR] DEUTÉRATION CATALYTIQUE ORGANO-PHOTOREDOX D'ALDÉHYDES AROMATIQUES ET ALIPHATIQUES PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LUMIÈRE VISIBLE
    申请人:UNIV ARIZONA
    公开号:WO2021118827A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    Described are methods for preparing a deuterated aldehyde using with a photocatalyst and a hydrogen atom transfer agent in a H2O free solvent comprising D2O and an organic solvent under an inert gas. The methods may be used to convert a wide variety of aldehydes (e.g., aryl, alkyl, or alkenyl aldehydes) to C-1 deuterated aldehydes under mild reaction conditions.
    描述了一种使用光催化剂和氢原子转移剂在不含H2O的溶剂中(包括D2O和有机溶剂)在惰性气体下制备氘代醛的方法。这些方法可用于在温和的反应条件下将各种醛类(如芳基、烷基或烯基醛)转化为C-1氘代醛。
  • Synthesis of rac-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.svg"><mml:mi>α</mml:mi></mml:math>-aryl propionaldehydes via branched-selective hydroformylation of terminal arylalkenes using water-soluble Rh-PNP catalyst
    作者:Peng Gao、Miaolin Ke、Tong Ru、Guanfeng Liang、Fen-Er Chen
    DOI:10.1016/j.cclet.2021.07.068
    日期:2022.2
    the substitute on phenyl ring of ligands. These ligands were incorporated into water-soluble rhodium-PNP complex catalysts that were used to regioselective hydroformylation of a series of terminal arylalkenes, providing efficient access to rac-α-aryl propionaldehydes in good to excellent yield (up to 97%) and branched-regioselectivity (up to 40:1 b/l ratio). Furthermore, gram-scale and diverse synthetic
    这项工作详细介绍了一类水溶性 PNP 配体的制备,这些配体因配体苯环上取代物的性质而异。这些配体被掺入水溶性铑-PNP络合物催化剂中,用于一系列末端芳基烯烃的区域选择性加氢甲酰化,从而以良好至极好的收率(高达 97%)和支链-区域选择性(高达 40:1 b / l比率)。此外,克级和多样化的合成转化证明了该方法在非甾体抗炎药中的合成应用。
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