1-(trimethoxysilyl)propyl-3-benzylimidazolium bromide | 1338258-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(trimethoxysilyl)propyl-3-benzylimidazolium bromide
• CAS: 1338258-85-7
• 化学式: Br*C₁₆H₂₅N₂O₃Si
• 分子量: 401.376
• InChiKey: JMLZRJFHRUCBLX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 1-(trimethoxysilyl)propyl-3-benzylimidazolium bromide 、 silver(l) oxide 以 氯仿 为溶剂， 以56%的产率得到bis-1-(trimethoxysilyl)propyl-3-benzylimidazol-2-ylidene palladium dichloride
  参考文献：
  名称：

  固定化钯卡宾配合物的合成，表征及其在多相催化中的应用

  摘要：

  二氧化硅负载的钯NHC配合物已通过两种不同的方法制备：一种涉及二氧化硅负载的咪唑鎓盐与乙酸钯的反应，以及通过使（三甲氧基甲硅烷基丙基）-N-芳基-咪唑基亚钯钯配合物反应直接固定预先形成的配合物带有表面羟基。为了评估对催化转化率的影响，制备了小范围的空间体积变化的催化剂。已经确定了钯催化剂在铃木交叉偶联反应中的活性。通过固定预先形成的钯配合物制备的催化剂对于芳基溴化物和芳基氯化物的转化给出了优异的结果。此外，使用体积较大的NHC（例如N-2，6-（二异丙基）苯基取代的配体）导致增加的催化活性，这类似于均相催化中提到的趋势。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.042
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基咪唑 、 3-溴丙基三甲氧基硅烷 反应 6.0h， 以79%的产率得到1-(trimethoxysilyl)propyl-3-benzylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  固定化钯卡宾配合物的合成，表征及其在多相催化中的应用

  摘要：

  二氧化硅负载的钯NHC配合物已通过两种不同的方法制备：一种涉及二氧化硅负载的咪唑鎓盐与乙酸钯的反应，以及通过使（三甲氧基甲硅烷基丙基）-N-芳基-咪唑基亚钯钯配合物反应直接固定预先形成的配合物带有表面羟基。为了评估对催化转化率的影响，制备了小范围的空间体积变化的催化剂。已经确定了钯催化剂在铃木交叉偶联反应中的活性。通过固定预先形成的钯配合物制备的催化剂对于芳基溴化物和芳基氯化物的转化给出了优异的结果。此外，使用体积较大的NHC（例如N-2，6-（二异丙基）苯基取代的配体）导致增加的催化活性，这类似于均相催化中提到的趋势。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.042