heptakis(6-deoxy-6-S-phenyl-6-thio)cyclomaltoheptaose | 139365-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: heptakis(6-deoxy-6-S-phenyl-6-thio)cyclomaltoheptaose
• 英文别名: Heptakis-(6-thiophenyl-6-deoxy)-β-cyclodextrin；β-6-thiophenyl-6-deoxy-cyclodextrin
• CAS: 139365-18-7
• 化学式: C₈₄H₉₈O₂₈S₇
• 分子量: 1780.15
• InChiKey: NJRFATHUXXQUIU-SABFSVKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  119.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  28.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  412.44
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  35.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  heptakis(2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-6-S-phenyl-6-thio)cyclomaltoheptaose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到heptakis(6-deoxy-6-S-phenyl-6-thio)cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  Improved preparation of hexakis(6-deoxy)cyclomalto-hexaose and heptakis(6-deoxy)cyclomaltoheptaose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90568-8

文献信息

• Direct Synthesis of Amphiphilic α-, β-, and γ-Cyclodextrins
  作者：Kazimierz Chmurski、Antony W. Coleman、Janusz Jurczak

  DOI：10.1080/07328309608005692

  日期：1996.9

  ABSTRACT The clean one step synthesis of the amphiphilic α-, β-, and γ-cyclodextrins starting from per-(6-bromo-6-deoxy)-α-, -β-, and -γ-cyclodextrins is described. The role of the lipophilic tail is played by various aryl groups (phenyl, p-bromophenyl, p-O-butoxyphenyl, p-pentylphenyl, and o-, m-, and p-nitrophenyl) linked by a thioether bridge to the position C-6 of each glucopyranose unit. The yields

  摘要描述了从全-（6-溴-6-脱氧）-α-，-β-和-γ-环糊精开始的两亲性α-，β-和γ-环糊精的干净的一步合成。亲脂性尾巴的作用是通过硫醚桥连接到位置C-6的各种芳基（苯基，对溴苯基，对氧丁氧基苯基，对戊基苯基以及邻，间和对硝基苯基）发挥的。每个吡喃葡萄糖单位。S-烷基化反应的产率非常高（85-95％）。