3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(p-methoxybenzyl)propyl mesylate | 174417-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(p-methoxybenzyl)propyl mesylate
• CAS: 174417-77-7
• 化学式: C₁₈H₃₂O₅SSi
• 分子量: 388.601
• InChiKey: SOFXVVFAVFQWEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(p-methoxybenzyl)propyl mesylate 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 β-(4'-methoxybenzyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (+)- and (-)-Eptazocine via an Enzymatic Reaction

  摘要：

  Starting from (R)-3-hydroxy-2-(p-methoxybenzyl)propyl acetate (R-(+)-4) prepared by enzymatic monoacetylation of 2-(p-methoxybenzyl)propane-1,3-diol (3) with lipase PS in the presence of vinyl acetate as an acetyl donor, lactones ((+)- and (-)-6) were obtained. Using the lactones, (+)- and (-)-eptazocine were synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-95-7232
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(p-methoxybenzyl)propyl acetate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(p-methoxybenzyl)propyl mesylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (+)- and (-)-Eptazocine via an Enzymatic Reaction

  摘要：

  Starting from (R)-3-hydroxy-2-(p-methoxybenzyl)propyl acetate (R-(+)-4) prepared by enzymatic monoacetylation of 2-(p-methoxybenzyl)propane-1,3-diol (3) with lipase PS in the presence of vinyl acetate as an acetyl donor, lactones ((+)- and (-)-6) were obtained. Using the lactones, (+)- and (-)-eptazocine were synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-95-7232