phenyl N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate | 183588-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenyl N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• 英文别名: phenyl (4-methoxybenzyl)carbamate；phenyl [(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 183588-69-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: BOBZFOFRZKZBSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-3-(5-phenoxypentyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [FR] MODULATEURS DE NAMPT
  [EN] NAMPT MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  WO2021226276A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84.4 g (65.5%)的产率得到phenyl N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one compounds

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的酸或碱盐和其立体化学异构体形式，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢; C.sub.1-6烷基; 二氟甲基; 三氟甲基; C.sub.3-6环烷基; 一个含有氧，硫或氮中的一个或两个杂原子的饱和的5-，6-或7-成员杂环; 印丹基; 双环\x9b2.2.1!-2-庚烯基; 双环\x9b2.2.1!庚基; C.sub.1-6烷基磺酰基; 芳基磺酰基; 或取代的C.sub.1-10烷基; R3为氢，卤素或C.sub.1-6烷氧基；##STR2##是公式##STR3##的二价基团；Alk为C1-4烷基二亚甲基；--A--B--是公式：--CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 --或--CHR.sup.6 --CHR.sup.7 --的二价基团；L为氢；可选取代的C.sub.1-6烷基；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；可选取代的C.sub.3-6烯基；可选取代的哌啶基；C.sub.1-6烷基磺酰基或芳基磺酰基；芳基为可选取代的苯基；Het.sup.1为吗啉基或可选取代的吡啶基，-呋喃基，-噻吩基，-羟基吡啶基，-咪唑基，-噻唑基，-氧唑基，-异喹啉基，-喹啉基，-哌啶基，-哌嗪基; Het.sup.2是吗啉基或可选取代的哌啶基，-哌嗪基，-吡啶基，-呋喃基或-噻吩基；具有PDE IV和细胞因子抑制活性。本发明还涉及制备公式（I）化合物及其药物组合物的过程。

  公开号：

  US05869515A1

文献信息

• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• Synthesis, SAR, and antibacterial activity of novel oxazolidinone analogues possessing urea functionality
  作者：N. Selvakumar、G. Govinda Rajulu、K. Chandra Shekar Reddy、B. Chandra Chary、P. Kalyan Kumar、T. Madhavi、K. Praveena、K. Hari Prasada Reddy、Mohammed Takhi、Arundhuti Mallick、P.V.S. Amarnath、Sreenivas Kandepu、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.024

  日期：2008.1

  oxazolidinone analogues possessing an urea functionality are reported. While the urea derivatives possessing aliphatic and aromatic groups were prepared by the more conventional isocyanate method, the derivatives possessing heterocyclic rings were synthesized by a relatively uncommon but otherwise efficient carbamate chemistry. Though the SAR resulted in novel compounds possessing in vitro activity equivalent

  报道了许多具有尿素官能团的新型恶唑烷酮类似物的合成。虽然具有脂族和芳族基团的脲衍生物是通过更常规的异氰酸酯法制备的，但是具有杂环的衍生物是通过相对不常见但有效的氨基甲酸酯化学方法合成的。尽管SAR产生了具有与Linezolid等效的体外活性的新型化合物，但这些化合物具有一系列取代基，这些取代基适合于改变所得药物的理化性质。发现无论大小和电子特性如何，抗菌活性对与尿素位点相连的官能团都不敏感。根据体内结果，
• Arylalklcarbamate derivatives, preparation method thereof and use of same in therapeutics
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20060223805A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to a compound having general formula (I): Wherein n, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The invention also relates to methods of preparation of compound of formula (I) as well as its use in therapeutics.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物：其中n，A，R1，R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法以及其在治疗学中的用途。
• Dérivés d'arylalkylcarbamates, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1972616A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  Composé répondant à la formule générale (I) : dans laquelle n représente un nombre entier compris entre 1 et 4 ; A représente un groupe C1-2-alkylène ; R1 représente un atome d'hydrogène ; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe phényl ou phényloxy ; R3 représente un groupe phényle éventuellement substitué ; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat. Application en thérapeutique.

  通式(I)对应的化合物 ： 其中 n 代表 1 至 4 之间的整数；A 代表 C1-2- 烷基；R1 代表氢原子；R2 代表氢原子、苯基或苯基氧基；R3 代表任选取代的苯基；以碱、与酸的加成盐、水合物或溶液的形式存在。 治疗应用。
• US7696374B2
  申请人：——

  公开号：US7696374B2

  公开（公告）日：2010-04-13