ethyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1010729-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1010729-59-5
• 化学式: C₁₄H₃₀O₅SSi
• 分子量: 338.541
• InChiKey: SHTFVRIRCXJMJU-LBELIVKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 ethyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基七葡糖苷的合成：巨大芽孢藻中植物抗毒素的激发子的类似物

  摘要：

  所述乙硫基laminaribioside 29，由乙基4,6-区域专一的糖基化制备ø -亚苄基-1-硫代-β-β-d-D-吡喃葡萄糖苷（9）与2,3,4,6-四- ö苯甲酰基d-D-吡喃葡萄糖可以通过连续的碘鎓离子促进与2,3,4-甲基-三-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖苷（5），2,3,4乙基的连续碘鎓离子促进的缩合反应逐步延长亚氨酸酯17和随后的苯甲酰化作用-三ø -苯甲酰基-6- ø -叔丁基二-1-硫代β-d-D-吡喃葡萄糖苷（7），所述laminaribioside 29和乙基2,3,4,6-四ö-苯甲酰基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷（8），和间歇性的保护基操作，以产生部分酰化的七糖36。最后，支链七聚体中的一个步骤的脱酰化36，得到目标化合物α-3- 2，3 4 -二-β-d-glucopyranosylgentiopentaoside（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87208-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 ethyl 1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 生成 ethyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基七葡糖苷的合成：巨大芽孢藻中植物抗毒素的激发子的类似物

  摘要：

  所述乙硫基laminaribioside 29，由乙基4,6-区域专一的糖基化制备ø -亚苄基-1-硫代-β-β-d-D-吡喃葡萄糖苷（9）与2,3,4,6-四- ö苯甲酰基d-D-吡喃葡萄糖可以通过连续的碘鎓离子促进与2,3,4-甲基-三-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖苷（5），2,3,4乙基的连续碘鎓离子促进的缩合反应逐步延长亚氨酸酯17和随后的苯甲酰化作用-三ø -苯甲酰基-6- ø -叔丁基二-1-硫代β-d-D-吡喃葡萄糖苷（7），所述laminaribioside 29和乙基2,3,4,6-四ö-苯甲酰基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷（8），和间歇性的保护基操作，以产生部分酰化的七糖36。最后，支链七聚体中的一个步骤的脱酰化36，得到目标化合物α-3- 2，3 4 -二-β-d-glucopyranosylgentiopentaoside（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87208-2

文献信息

• Acylation of carbohydrates over Al2O3: preparation of partially and fully acylated carbohydrate derivatives and acetylated glycosyl chlorides
  作者：Pallavi Tiwari、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1016/j.carres.2005.11.035

  日期：2006.2

  protocol does not require the addition of any base or activator. This methodology has been further extended to the selective acylation of carbohydrate diols and the one-pot preparation of acetylated glycosyl chlorides direct from free reducing sugars. The yields obtained in most of the cases are excellent.

  据报道，使用酰氯和固体支持剂Al2O3对碳水化合物衍生物进行选择性和全O酰化。该协议不需要添加任何碱或活化剂。该方法已经进一步扩展到碳水化合物二醇的选择性酰化和直接从游离还原糖直接制备一锅乙酰化糖基氯的方法。在大多数情况下所获得的产量是极好的。
• Pastuch; Wandzik; Szeja, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 2, p. 161 - 170
  作者：Pastuch、Wandzik、Szeja

  DOI：——

  日期：——