ethyl 3-fluoro-4-(2-morpholinoethoxy)benzoate | 873371-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-fluoro-4-(2-morpholinoethoxy)benzoate
• 英文别名: 3-fluoro-4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-benzoic acid ethyl ester；ethyl 3-fluoro-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzoate
• CAS: 873371-70-1
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₄
• 分子量: 297.327
• InChiKey: RKOONLMCCXXOJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-fluoro-4-(2-morpholinoethoxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到[3-fluoro-4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。

  公开号：

  US20060014945A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 ethyl 3-fluoro-4-hydroxybenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到ethyl 3-fluoro-4-(2-morpholinoethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。

  公开号：

  US20060014945A1

文献信息

• CRMP2 SUMOylation inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：US10441586B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention provides compounds that can modulate the amount of Nav 1.7 protein, a key protein in pain signaling, that is present in the cellular surface and methods for using such compounds. In particular, compounds of the invention modulate the amount of Nav 1.7 protein on the cellular surface by modulating SUMOylation of CRMP2. Thus, compounds of the invention can be used to treat various clinical conditions associated with the presence and/or activation of Nav 1.7 protein on the cellular surface and/or SUMOylation of CRMP2.

  本发明提供了可调节存在于细胞表面的疼痛信号转导关键蛋白 Nav 1.7 蛋白数量的化合物以及使用此类化合物的方法。特别是，本发明的化合物通过调节 CRMP2 的 SUMOylation 来调节细胞表面 Nav 1.7 蛋白的数量。因此，本发明的化合物可用于治疗与细胞表面 Nav 1.7 蛋白的存在和/或激活和/或 CRMP2 的 SUMOylation 有关的各种临床病症。
• CRMP2 sumoylation inhibitors and uses thereof
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：US11020391B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds that can modulate the amount of Nav1.7 protein, a key protein in pain signaling, that is present in the cellular surface and methods for using such compounds. In particular, compounds of the invention modulate the amount of Nav1.7 protein on the cellular surface by modulating SUMOylation of CRMP2. Thus, compounds of the invention can be used to treat various clinical conditions associated with the presence and/or activation of Nav1.7 protein on the cellular surface and/or SUMOylation of CRMP2.

  本发明提供了可调节存在于细胞表面的疼痛信号转导中的关键蛋白 Nav1.7 蛋白数量的化合物以及使用此类化合物的方法。特别是，本发明的化合物通过调节 CRMP2 的 SUMOylation 来调节细胞表面 Nav1.7 蛋白的数量。因此，本发明的化合物可用于治疗与细胞表面 Nav1.7 蛋白的存在和/或激活和/或 CRMP2 的 SUMOylation 有关的各种临床病症。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1768960A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• CRMP2 SUMOYLATION INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：US20180289700A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  The present invention provides compounds that can modulate the amount of Nav 1.7 protein, a key protein in pain signaling, that is present in the cellular surface and methods for using such compounds. In particular, compounds of the invention modulate the amount of Nav 1.7 protein on the cellular surface by modulating SUMOylation of CRMP2. Thus, compounds of the invention can be used to treat various clinical conditions associated with the presence and/or activation of Nav 1.7 protein on the cellular surface and/or SUMOylation of CRMP2.
• US7253158B2
  申请人：——

  公开号：US7253158B2

  公开（公告）日：2007-08-07