(S)-4,8-dimethyl-7-nonanoic acid | 131722-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4,8-dimethyl-7-nonanoic acid
• 英文别名: (S)-4,8-dimethylnonanoic acid；(S)-2.6-dimethyl-nonanoic acid-(9)；(S)-2.6-Dimethyl-nonansaeure-(9)；Homodihydrorhodinsaeure；(4S)-4,8-dimethylnonanoic acid
• CAS: 131722-96-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: VZPIUNDOWLDCTC-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  93-97 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,8-dimethyl-7-nonanoic acid 在 lead(IV) acetate 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 碘 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (2S,6S)-2,6,10-trimethyl-1-undecanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Harada, Hironori; Zagatti, Pierre, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 259 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-溴化香茅酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium 作用下， 生成 (S)-4,8-dimethyl-7-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性冲突。温度对结构不同对映异构体竞争控制的聚合物螺旋感的影响：从稀溶液到溶致液晶态

  摘要：

  螺旋聚合物附加有成对的结构不同的对映异构体，它们具有相反的螺旋意义偏好，在光学活性和温度之间产生一种新的关系，并且还揭示了手性相互作用性质的不寻常细节。与为这些实验开发的统计物理理论一致，由合成确定的竞争手性基团的比例确定了螺旋感相等时的补偿温度。因此，由这些聚合物形成的溶致液晶态在非常宽的范围内的任何选定温度下产生向列态，随着温度偏离该点，胆甾醇态随着紧缩沥青而产生。远离向列温度，间距达到纳米级，因此可以反射可见光。

  DOI：

  10.1021/ja030065c

文献信息

• Stable Helical Polyguanidines:  Poly{<i>N</i>-(1-anthryl)-<i>N</i><i>‘</i>-[(<i>R</i>)- and/or (<i>S</i>)-3,7-dimethyloctyl]guanidines}
  作者：Hong-Zhi Tang、Yujie Lu、Gonglu Tian、Michael D. Capracotta、Bruce M. Novak

  DOI：10.1021/ja049937g

  日期：2004.3.1

  Using chiral catalysts of (R)- and/or (S)-BINOL-Ti, the asymmetrical polymerization of achiral monomer, N-(1-anthryl)-N'-n-octadecylcarbodiimide, yielded soluble nonregioregular polyguanidines of Poly-R1 and Poly-S1. A racemization process occurred when the toluene solution of Poly-R1 was annealed at elevated temperatures (70-80 degrees C). Kinetic studies reveal this to be a slow process with an activation

  使用 (R)- 和/或 (S)-BINOL-Ti 的手性催化剂，非手性单体 N-(1-蒽基)-N'-n-十八烷基碳二亚胺的不对称聚合产生了 Poly-R1 和聚-S1。当 Poly-R1 的甲苯溶液在高温（70-80 摄氏度）下退火时，会发生外消旋化过程。动力学研究表明，这是一个缓慢的过程，活化能为约。36 大卡/摩尔。另一方面，使用钛（IV）三氟乙醇催化剂，N-（1-蒽基）-N'-[（R）-和/或（S）-3,7-二甲基辛基]碳二亚胺的聚合得到高度区域规整的聚胍聚-R2 和聚-S2。这些聚合物在各种溶剂和高温下采用稳定的螺旋，
• Asano; Moroe, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 378
  作者：Asano、Moroe

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;HARADA, HIRONORI;ZAGATTI, PIERRE;CORK, ALAN;HALL, DAVID R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 259-267
  作者：MORI, KENJI、HARADA, HIRONORI、ZAGATTI, PIERRE、CORK, ALAN、HALL, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——