N-tert.-Butyloxycarbonyl-S-(1-phenyl-cyclohexyl)-Cys-Gly-ethylester | 17138-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert.-Butyloxycarbonyl-S-(1-phenyl-cyclohexyl)-Cys-Gly-ethylester
• CAS: 17138-68-0
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 464.626
• InChiKey: HRVRVZORPHFMPN-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(1-Phenyl-cyclohexyl)-L-cystein 在 1H-1,2,4-三唑 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-tert.-Butyloxycarbonyl-S-(1-phenyl-cyclohexyl)-Cys-Gly-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Neue S -SchutzgruppenfürCystein

  摘要：

  Verschiedene小号-叔芳烷基-衍生物DES半胱氨酸（图4a-G ，图2a，b，图3a，11，12）hergestellt wurden。SIE拉森SICH在bekannter魏泽在Esterhydrochloride，在Ñ苄氧基羰基，ñ -叔丁氧羰基UND Ñ -Phthalyl-Verbindungen UND得润aktivierte酯，Z。B. 4-硝基苯酯，überführen。Aus diesen Verbindungenkönnennach bekannten Methoden肽erhalten werden。选择性的Entfernung der N -Schutzgruppen手套HCl / Eisessig，HBr / Eisessig od Hydrazin istmöglich。模具neuen小号-Schutzgruppen合成碱和胺稳定剂；如果使用Abspaltung

  DOI：

  10.1002/cber.19681010239