1,4-difluoro-1,2,34,-tetrahydrophenylbutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: 1,4-difluoro-1,2,34,-tetrahydrophenylbutane
• 英文别名: (1,4-Difluoro-1,3,4-triphenylbutan-2-yl)benzene
• 化学式: C₂₈H₂₄F₂
• 分子量: 398.495
• InChiKey: BVHBIVWBDCUFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 1-氯-2-氟-1,2-二苯基乙烷 反应 3.0h， 生成 (Z)-(1-fluoro-2-phenylethenyl)benzene 、 1,2-二苯基-1-氟乙烷 、 1-cyclohexyl-2-fluoro-1,2-diphenylethane 、 1,4-difluoro-1,2,34,-tetrahydrophenylbutane
  参考文献：
  名称：

  溴和氯取代的苄基衍生物的光解。离子和自由基途径之间的竞争

  摘要：

  在四氢呋喃，乙腈和环己烷溶液中研究了1-氟-2-卤代-1,2-二苯乙烷的光解作用。分析了自由基抑制剂和金属氢化物对产物形成及其比例的影响，以阐明反应途径。在第一步中，均一的激发态发生均质的CX键断裂，形成双自由基。进一步的反应路径取决于结合的卤素的类型和溶剂的极性。对于溴化物来说，自由基对笼中的电子转移显然比氯化物更快，并且与基于氯和溴的相对电负性所预期的相反。当自由基彼此接近时，它们落入离子或自由基产物通道。这受溶剂极性的影响，

  DOI：

  10.1021/jo0001481

文献信息

• Photolysis of Bromo- and Chloro-Substituted Benzyl Derivatives. Competition between Ionic and Radical Pathways
  作者：Berta Košmrlj、Boris Šket

  DOI：10.1021/jo0001481

  日期：2000.10.1

  solutions of tetrahydrofuran, acetonitrile, and cyclohexane. The effect of free radical inhibitor and metal hydrides on products formation as well as their ratio was analyzed to elucidate the reaction pathway. In the first step homolytic C-X bond cleavage occurs from a single excited state, resulting in a biradical pair. Further reaction path depends on the type of the halogen bonded and on the solvent polarity

  在四氢呋喃，乙腈和环己烷溶液中研究了1-氟-2-卤代-1,2-二苯乙烷的光解作用。分析了自由基抑制剂和金属氢化物对产物形成及其比例的影响，以阐明反应途径。在第一步中，均一的激发态发生均质的CX键断裂，形成双自由基。进一步的反应路径取决于结合的卤素的类型和溶剂的极性。对于溴化物来说，自由基对笼中的电子转移显然比氯化物更快，并且与基于氯和溴的相对电负性所预期的相反。当自由基彼此接近时，它们落入离子或自由基产物通道。这受溶剂极性的影响，