4-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]piperidine-1-carboxylate；benzyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₆
• 分子量: 463.574
• InChiKey: PUCCYZNAFWKDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.81 g的产率得到[3-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。

  公开号：

  WO2014151958A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 水 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 114.74h， 生成 4-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。

  公开号：

  WO2014151958A1

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160024121A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文介绍了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10294248B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• US9944658B2
  申请人：——

  公开号：US9944658B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151958A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。