1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiazdiazol-2-yl]thio}ethanone | 892440-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiazdiazol-2-yl]thio}ethanone
• 英文别名: 1-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-2-[[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]ethanone
• CAS: 892440-74-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₇S₂
• 分子量: 492.574
• InChiKey: DCZRPDGQWDWLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiazdiazol-2-yl]thio}ethanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以66.7%的产率得到1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiazdiazol-2-yl]thio}ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  新型1-（2,3,4-三甲氧基苯基）-2-{[5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫基}乙酮肟的合成及生物活性酯衍生物

  摘要：

  为了寻找具有改善的生物学特性和不同生物活性谱的新型杀菌剂和抗癌剂，我们从没食子酸开始设计并合成了一系列新型的含1,3,4-噻二唑基的肟酯。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析鉴定标题化合物。生物测定测试表明，通过MTT方法，这些标题化合物在体外显示出弱至中等的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430409
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiazdiazol-2-yl]thio}ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型1-（2,3,4-三甲氧基苯基）-2-{[5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫基}乙酮肟的合成及生物活性酯衍生物

  摘要：

  为了寻找具有改善的生物学特性和不同生物活性谱的新型杀菌剂和抗癌剂，我们从没食子酸开始设计并合成了一系列新型的含1,3,4-噻二唑基的肟酯。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析鉴定标题化合物。生物测定测试表明，通过MTT方法，这些标题化合物在体外显示出弱至中等的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430409

文献信息

• Synthesis and biological activity of novel 1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio}ethanone oxime ester derivatives
  作者：Wei Xue、Baoan Song、Wei He、Hua Wang、Song Yang、Linhong Jin、Deyu Hu、Gang Liu、Ping Lu

  DOI：10.1002/jhet.5570430409

  日期：2006.7

  with improved biological properties and different bioactivity spectrum, we designed and synthesized a series of novel oxime esters containing 1,3,4-thiadiazole group in moderate yield starting from gallic acid. The title compounds were identified by IR, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. The bioassay tests showed that these title compounds exhibit weak to moderate anticancer activity in vitro by

  为了寻找具有改善的生物学特性和不同生物活性谱的新型杀菌剂和抗癌剂，我们从没食子酸开始设计并合成了一系列新型的含1,3,4-噻二唑基的肟酯。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析鉴定标题化合物。生物测定测试表明，通过MTT方法，这些标题化合物在体外显示出弱至中等的抗癌活性。