1-methyl-N5-[3-[3-[1-(1,2,3,6-tetrahydropyridinyl)methyl]phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-N5-[3-[3-[1-(1,2,3,6-tetrahydropyridinyl)methyl]phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 1-methyl-5-N-[3-[3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-2-ylmethyl)phenoxy]propyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 化学式: C₁₈H₂₆N₆O
• 分子量: 342.444
• InChiKey: IETQRKIBQVYHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 、 N'-cyano-N-[3-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]propyl]-1-methyl-2-(phenylmethylene)hydrazinecarboximidamide 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methyl-N5-[3-[3-[1-(1,2,3,6-tetrahydropyridinyl)methyl]phenoxy]propyl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂族基团，或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5到10元杂环环：Alk代表直链或支链烷基链；Q代表噻吩或苯环，其嵌入到分子的其余部分中；X代表--CH.sub.2 --，--O--或--S--，其中R.sub.6代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基团；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基，或者与氮原子一起形成杂环基团。

  公开号：

  US04318913A1