ethyl 2-(6-α-cyanocrotononitrilo-β-yl-5-oxo-4-phenyl-3-thioxo-1,2,3,4-triazino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-(6-α-cyanocrotononitrilo-β-yl-5-oxo-4-phenyl-3-thioxo-1,2,3,4-triazino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[6-(1,1-dicyanoprop-1-en-2-yl)-5-oxo-4-phenyl-3-sulfanylidene-1,2,4-triazin-2-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅O₃S₂
• 分子量: 503.605
• InChiKey: UOAAVMHAGORJIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydrazono-(ethyl 3-oxobutanoato-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 2-(6-α-cyanocrotononitrilo-β-yl-5-oxo-4-phenyl-3-thioxo-1,2,3,4-triazino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯[b] 噻吩-3-羧酸酯的方便杂环化反应：吡唑、异恶唑和哒嗪的合成

  摘要：

  摘要 2-重氮-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯 2 与乙酰乙酸乙酯反应生成腙衍生物 4。4 对许多不同试剂的反应性，包括活性亚甲基化合物以及使用 4 合成稠合杂环系统。

  DOI：

  10.1080/10426500008045226

文献信息

• CONVENIENT HETEROCYCLIZATION REACTIONS WITH ETHYL 2-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b] THIOPHENE-3-CARBOXYLATE: SYNTHESIS OF PYRAZOLE, ISOXAZOLE AND PYRIDAZINE
  作者：Wagnat Wahba Wardaman

  DOI：10.1080/10426500008045226

  日期：2000.7

  Abstract The ethyl 2-diazo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 2 reacts with ethyl acetoacetate to give the hydrazone derivative 4. The reactivity of 4 towards a number of different reagents including active methylene compounds as well as the use of 4 to synthesize fused heterocyclic systems is described.

  摘要 2-重氮-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯 2 与乙酰乙酸乙酯反应生成腙衍生物 4。4 对许多不同试剂的反应性，包括活性亚甲基化合物以及使用 4 合成稠合杂环系统。