7-Amino-2-(2'-pyridyl)quinoline-5,8-quinone-6'-carboxylic acid | 110144-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-Amino-2-(2'-pyridyl)quinoline-5,8-quinone-6'-carboxylic acid
• 英文别名: 7-amino-5,8-dioxo-2-(2'-pyridyl)quinoline-6'-carboxylic acid；6-(7-Amino-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-2-yl)picolinic acid；6-(7-amino-5,8-dioxoquinolin-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 110144-34-8
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₄
• 分子量: 295.254
• InChiKey: HAEQQPWTMBVMLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 沸点：
  628.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 盐酸 、 光气 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 sodium dithionite 、 air 、 aluminium amalgam 、 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 93.64h， 生成 7-Amino-2-(2'-pyridyl)quinoline-5,8-quinone-6'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素和拉维霉素的部分结构。探测链霉菌素，拉维霉素和合成喹啉5,8-二酮的最低有效药效团。

  摘要：

  7-氨基-5,8-二氧-2-（2'-吡啶基）喹啉-6'-羧酸（5a）和7-氨基-2-（2'-氨基苯基）-5,8的制备和评价详细介绍了构成潜在最低限度的-dioxoquinoline-5'-羧酸（6a），链霉菌素（1a）和拉文霉素（2a）这两种与结构相关的天然抗肿瘤抗生素的有效药效团。与链霉菌素和拉文霉素有关的观察结果相反，在这种观察中，C环C-6'羧酸增强了天然存在的取代7-氨基喹啉5,8-二酮AB环系统的抗肿瘤，抗微生物和细胞毒性。 5a / 6a的C-6'/ C-5'羧酸降低了2-（2'-吡啶基）-和2-（2'-氨基苯基）-7-氨基喹啉-5,8的抗菌和细胞毒性-diones。为了确定外围取代基在增强天然存在的和带有7-氨基喹啉5的合成剂的生物学特性中所起的作用，详细介绍了完整的链霉菌素和拉维达霉素部分结构的抗微生物和细胞毒性特性的直接比较。 8-dione AB环系统并努力确定天然存在

  DOI：

  10.1021/jm00393a040

文献信息

• Antiviral azaindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020119982A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is directed to a series of chemical entities that express HIV-1 inhibitory activities.

  本发明涉及一系列具有HIV-1抑制活性的化学实体。
• Streptonigrin and lavendamycin partial structures. Preparation of 7-amino-2-(2′-pyridyl)quinoline-5,8-quinone-6′-carboxylic acid: A probe for the minimum, potent pharmacophore of the naturally occurring antitumor-antibiotics
  作者：Masami Yasuda、Dale L. Boger

  DOI：10.1002/jhet.5570240504

  日期：1987.9

  7-amino-2-(2′-pyridyl)quinoline-5,8-quinone-6′-carboxylic acid (4) constituting a potential minimum, potent pharmacophore of streptonigrin (1) and lavendamycin (2), two structurally-related naturally-occurring antitumor-antibiotic, is detailed. In contrast to observations associated with streptonigrin and lavendamycin in which the C-6′ acid potentiates the antitumor, antimicrobial, and cytotoxic activity of the

  7-氨基-2-（2'-吡啶基）喹啉-5,8-醌-6'-羧酸的制备（4），构成链霉菌素（1）和拉温达霉素（2）的潜在最低有效药效基团，两种详细介绍了与结构相关的天然抗肿瘤抗生素。与链霉菌素和拉达霉素相关的观察结果相反，其中C-6'酸增强了天然存在的取代的7-氨基喹啉-5,8-醌AB环系统的抗肿瘤，抗菌和细胞毒性活性，C-6 4'的羧酸减弱了7-氨基-2-（2'-吡啶基）喹啉-5,8-醌的抗菌和细胞毒性特性。
• [EN] ANTIVIRAL AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AZA-INDOLES, ANTIVIRAUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001062255A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The present invention is directed to a series of chemical entities that express HIV-1 inhibitory activities.

  本发明涉及一系列具有HIV-1抑制活性的化学实体。
• LAVENDAMYCIN ANALOGS, QUINOLINE-5,8-DIONES AND METHODS OF USING THEM
  申请人：Ball State University

  公开号：US20040248922A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides novel lavendamycin analogs having the following general formula: 1 and quinoline-5,8-diones having the following formula: 2 Methods of making and using and compositions containing these compounds are also disclosed.

  本发明提供了具有以下一般式的新型薰衣草霉素类似物：1，以及具有以下式子的喹啉-5,8-二酮：2。还公开了制备和使用这些化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。
• YASUDA, MASAMI;BOGER, DALE L., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1253-1260
  作者：YASUDA, MASAMI、BOGER, DALE L.

  DOI：——

  日期：——