2,6-bis-tert-butoxycarbonylmethyl-7-methoxycarbonyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide | 786704-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis-tert-butoxycarbonylmethyl-7-methoxycarbonyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide
• CAS: 786704-35-6
• 化学式: Br*C₂₀H₃₀N₃O₇
• 分子量: 504.378
• InChiKey: YYVUANNZWBLQGA-UQKRIMTDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  108.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-tert-butoxycarbonylmethyl-7-methoxycarbonyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide 、 9-芴甲醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[tert-butoxycarbonylmethyl-(9H-fluoren-9-yl-methoxy carbonyl)-amino]-3-(1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  "N and/or nalpha derivatized, metal and organic protected l-histidine for coupling to biomolecules for highly efficient labeling with [m(oh2)3 (co)3]+ by fac coordination"

  摘要：

  该发明涉及一种新型组氨酸衍生物，可用于将生物分子与放射性金属三羰基进行标记。这些新衍生物具有一个在Nε处衍生化的组氨酸，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nα处衍生化，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nε和Nα处衍生化，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nε处衍生化；或者在Nα处衍生化；或者在Nε和Nα处衍生化；或者至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护。

  公开号：

  US20070077195A1
• 作为产物：
  描述：

  S-(+)-7-Methoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-c>pyrimidin-5-on 在 sodium hydride 、 溴乙酸叔丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,6-bis-tert-butoxycarbonylmethyl-7-methoxycarbonyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  "N and/or nalpha derivatized, metal and organic protected l-histidine for coupling to biomolecules for highly efficient labeling with [m(oh2)3 (co)3]+ by fac coordination"

  摘要：

  该发明涉及一种新型组氨酸衍生物，可用于将生物分子与放射性金属三羰基进行标记。这些新衍生物具有一个在Nε处衍生化的组氨酸，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nα处衍生化，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nε和Nα处衍生化，并且至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护；或者在Nε处衍生化；或者在Nα处衍生化；或者在Nε和Nα处衍生化；或者至少在Nα处受保护，可选地在Nδ处受保护。

  公开号：

  US20070077195A1