1-苄基咪唑烷-4-酮 | 114981-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基咪唑烷-4-酮
• 中文别名: 1-苯甲基-4-咪唑二酮
• 英文名称: 1-benzyl-4-imidazolidinone
• 英文别名: 1-benzyl-imidazolidin-4-one；1-Benzylimidazolidin-4-one
• CAS: 114981-11-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: KDSSDDTWCXOPQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  160-165 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基咪唑烷-4-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Ugo; Riccaboni, Maria Teresa; Erba, Roberto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 993 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基氨基乙酰胺 以 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 1-苄基咪唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Ugo; Riccaboni, Maria Teresa; Erba, Roberto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 993 - 996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED FURANCARBOXAMIDES, AND USE THEREOF
  申请人：THEDE Kai

  公开号：US20120022059A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to novel substituted furancarboxamides, methods for their production, their use for the treatment and/or prevention of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代呋喃羧酰胺，其生产方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• SUBSTITUTED (PYRAZOLYLCARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：THEDE Kai

  公开号：US20110124618A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel substituted (pyrazolylcarbonyl)imidazolidinones, methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代(吡唑基甲酰)咪唑啉酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• SUBSTITUTED (THIOPHENYL-CARBONYL)IMIDAZOLIDINONES, AND USE THEREOF
  申请人：THEDE Kai

  公开号：US20120022123A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to novel substituted (thiophenyl-carbonyl)imidazolidinones, methods for their production, their use for the treatment and/or prevention of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代(噻吩基-羰基)咪唑啉酮，其生产方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是在人类和/或动物中的逆转录病毒性疾病。
• SUBSTITUTED (THIAZOLYL-CARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND USE THEREOF
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20130045999A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to novel substituted furancarboxamides, methods for their production, their use for the treatment and/or prevention of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代呋喃羧酰胺，其生产方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• Phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Arrington Phillip Mark

  公开号：US20070093515A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Provided are certain quinazolines that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compositions, containing the same and processes for preparing the same. Also provided are methods of treating diseases treatable by PDE10 enzyme such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia or bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like, by administering those certain quinazolines.

  提供了某些喹唑啉类化合物作为PDE10抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。同时，还提供了通过给予这些喹唑啉类化合物治疗可由PDE10酶治疗的疾病（如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症或躁郁症、强迫症等）的方法。