1-benzyl-3-hydroxymethyl-4-imidazolidinone | 114981-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-hydroxymethyl-4-imidazolidinone
• 英文别名: 1-benzyl-3-(hydroxymethyl)imidazolidin-4-one
• CAS: 114981-09-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: HORFQJGIQXRYCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-hydroxymethyl-4-imidazolidinone 150.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以7 g的产率得到1-苄基咪唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Ugo; Riccaboni, Maria Teresa; Erba, Roberto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 993 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-苄基氨基乙酰胺 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1-benzyl-3-hydroxymethyl-4-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (THIAZOLYL-CARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型取代呋喃羧酰胺，其生产方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。

  公开号：

  US20130045999A1

文献信息

• SUBSTITUTED FURANCARBOXAMIDES, AND USE THEREOF
  申请人：THEDE Kai

  公开号：US20120022059A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to novel substituted furancarboxamides, methods for their production, their use for the treatment and/or prevention of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代呋喃羧酰胺，其生产方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• SUBSTITUTED (PYRAZOLYLCARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：THEDE Kai

  公开号：US20110124618A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel substituted (pyrazolylcarbonyl)imidazolidinones, methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代(吡唑基甲酰)咪唑啉酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• SUBSTITUTED (THIOPHENYL-CARBONYL)IMIDAZOLIDINONES, AND USE THEREOF
  申请人：THEDE Kai

  公开号：US20120022123A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to novel substituted (thiophenyl-carbonyl)imidazolidinones, methods for their production, their use for the treatment and/or prevention of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代(噻吩基-羰基)咪唑啉酮，其生产方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是在人类和/或动物中的逆转录病毒性疾病。
• SUBSTITUTED (THIAZOLYL-CARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND USE THEREOF
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20130045999A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to novel substituted furancarboxamides, methods for their production, their use for the treatment and/or prevention of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代呋喃羧酰胺，其生产方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。
• PFEIFFER, UGO;RICCABONI, MARIA TERESA;ERBA, ROBERTO;PINZA, MARIO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 993-995
  作者：PFEIFFER, UGO、RICCABONI, MARIA TERESA、ERBA, ROBERTO、PINZA, MARIO

  DOI：——

  日期：——