1-(5-(4-(((2,6-diaminopyrimidin-4-yl)thio)methyl)-5-propylthiazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy)-2-methylpropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-(4-(((2,6-diaminopyrimidin-4-yl)thio)methyl)-5-propylthiazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-(5-(4-(((2,6-Diaminopyrimidin-4-Yl)thio)methyl)-5-Propylthiazol-2-Yl)-2-Methoxyphenoxy)-2-Methylpropan-2-Ol；1-[5-[4-[(2,6-diaminopyrimidin-4-yl)sulfanylmethyl]-5-propyl-1,3-thiazol-2-yl]-2-methoxyphenoxy]-2-methylpropan-2-ol
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₃S₂
• 分子量: 475.636
• InChiKey: VSEGZQPURWAQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  human deoxycytidine kinase 、 1-(5-(4-(((2,6-diaminopyrimidin-4-yl)thio)methyl)-5-propylthiazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy)-2-methylpropan-2-ol 、 尿苷-5’-二磷酸 生成 human deoxycytidine kinase complexed with 1-(5-(4-(((2,6-diaminopyrimidin-4-yl)thio)methyl)-5-propylthiazol-2-yl)-2-methoxyphenoxy)-2-methylpropan-2-ol and uridine diphosphate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DEOXYCYTIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160237076A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided herein are compounds that bind to dCK and methods for treating cancer.

  本文提供了一些与dCK结合的化合物和用于治疗癌症的方法。
• US9598404B2
  申请人：——

  公开号：US9598404B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• US9981961B2
  申请人：——

  公开号：US9981961B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] DEOXYCYTIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉSOXYCYTIDINE KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015023776A2

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided herein are compounds that bind to dCK and methods for treating cancer.