2,3,3,6-tetramethylindole | 145306-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3,6-tetramethylindole
• 英文别名: 2,3,3,6-tetramethylindolenine；2,3,3,6-tetramethyl-3H-indole；2,3,3,6-Tetramethyl-3H-indol
• CAS: 145306-22-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: MRRIACVZFLXURK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,6-tetramethylindole 在 四(三苯基膦)钯 、 胆碱 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 104.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种光致变色的有机场效应晶体管

  摘要：

  一种光致变色的有机场效应晶体管，包括有机半导体层，有机半导体层包含有螺吡喃结构类化合物，本发明将螺吡喃结构类化合物作为光致变色材料引入有机场效应晶体管中，在光照条件下，螺吡喃结构类化合物的结构发生改变，从而使晶体管的颜色变化，同时因为其结构发生改变，使得晶体管的迁移率也随之改变。

  公开号：

  CN114583051A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯肼 在 乙醇 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2,3,3,6-tetramethylindole
  参考文献：
  名称：

  Ghigi, Gazzetta Chimica Italiana, 1933, vol. 63, p. 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New 3H-Indole Synthesis by Fischer’s Method. Part I.
  作者：Sami Sajjadifar、Hooshang Vahedi、Abdolhossien Massoudi、Omid Louie

  DOI：10.3390/molecules15042491

  日期：——

  Methyl indolenines (4a-c) and (5a-c) were prepared in high yield by a Fischer indole synthesis reaction of o,m-tolylhydrazine hydrochlorides (1a-b) with isopropyl methyl ketone (2) and 2-methylcyclohexanone (3) in acetic acid at room temperature. o,p- Nitrophenylhydrazines (1c-d) were reacted with 2-methylcyclohexanone (3) in acetic acid at reflux to give nitroindolenines (5d-e), while the attempted

  通过 o,m-甲苯基肼盐酸盐 (1a-b) 与异丙基甲基酮 (2) 和 2-甲基环己酮 (3) 的 Fischer 吲哚合成反应，以高产率制备甲基吲哚啉 (4a-c) 和 (5a-c)在室温下的醋酸中。o,p-硝基苯肼 (1c-d) 与 2-甲基环己酮 (3) 在乙酸中回流反应得到硝基吲哚啉 (5d-e)，而 o,p-硝基肼与异丙基甲基酮的尝试反应 (2)在醋酸中未成功。化合物 (1c-d) 在乙酸/HCl 中与异丙基甲基酮 (2) 反应得到 2,3,3-三甲基-5-硝基-吲哚啉 (4e) 和 2,3,3-三甲基-7-硝基吲哚啉(4d)。
• Diastereoselective synthesis of indolenine-based spiro[pyrazolone-4,2′-pyrrolidine] scaffolds <i>via</i> 1,3-dipolar cycloaddition of 4-aminopyrazolones, aldehydes, and indolenines
  作者：Shah Nawaz、Shiqiang Wei、Yue Huang、Wenyao Wang、Jingping Qu、Baomin Wang

  DOI：10.1039/d1ob01135a

  日期：——

  report a one-pot [3 + 2] cycloaddition of 4-aminopyrazolones, indolenines, and aldehydes. The reaction utilized in situ generated azomethine ylides as 1,3-dipoles and 2-alkenylindolenines as dipolarophiles affording indolenine-derived spiro[pyrazolone-4,2′-pyrrolidine] scaffolds with four contiguous stereocenters with excellent yields (up to 95%) and diastereoselectivities (up to >20 : 1 dr) under

  在这项工作中，我们报告了 4-氨基吡唑啉酮、吲哚啉和醛的单锅 [3 + 2] 环加成。原位利用的反应产生了作为 1,3-偶极子的偶氮甲碱叶立德和作为亲偶极子的 2-alkenylindolenines，提供了具有四个连续立体中心的茚酮衍生的螺[吡唑啉酮-4,2'-吡咯烷]支架，产率高（高达 95%）和在简单条件下的非对映选择性（高达 >20 : 1 dr）。在一个锅中原位生成偶氮甲碱叶立德和亲偶极体是该过程的一个独特特征。
• CYANINE DYES
  申请人：Yue Stephen

  公开号：US20120052506A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention provides a novel class of cyanine dyes that are functionalized with sulfonic acid groups and a linker moiety that facilitates their conjugation to other species and substituent groups which increase the water-solubility, and optimize the optical properties of the dyes. Also provided are conjugates of the dyes, methods of using the dyes and their conjugates and kits including the dyes and their conjugates.

  本发明提供了一种新型的靛绿染料类，其具有磺酸基团和连接基团的官能化，并且这些连接基团有助于将它们与其他物种和取代基团共轭，并增加了染料的水溶性和优化了光学性质。同时还提供了这些染料的共轭物、使用这些染料及其共轭物的方法，以及包括这些染料及其共轭物的试剂盒。
• Cyanine Dyes
  申请人：Pacific Biosciences of California, Inc.

  公开号：US20170183501A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention provides a novel class of cyanine dyes that are functionalized with sulfonic acid groups and a linker moiety that facilitates their conjugation to other species and substituent groups which increase the water-solubility, and optimize the optical properties of the dyes. Also provided are conjugates of the dyes, methods of using the dyes and their conjugates and kits including the dyes and their conjugates.
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co., Ltd.

  公开号：US20180088123A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present application discloses an organic electroluminescent material, a molecular formula thereof is Da-π-Ac, wherein Da is an aggregation-induced emission group, π is a conjugated bond, and Ac is a strong electron-withdrawing group. The organic electroluminescent material of the present application has a simple preparation method, high yield, good thermodynamic stability, can cover the visible region, have excellent electroluminescence effect, and can prepare undoped type of organic electroluminescent devices.