5'-(tert-butyl)-4,4''-dimethoxy-1,1':3',1''-terphenyl | 1428946-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-(tert-butyl)-4,4''-dimethoxy-1,1':3',1''-terphenyl
• CAS: 1428946-40-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: PSRLZUDRAUIBGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-(tert-butyl)-4,4''-dimethoxy-1,1':3',1''-terphenyl 在 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,26-Ditert-butyl-12,18,34,40-tetraoxa-15,37,46,50-tetrazanonacyclo[39.3.1.12,6.17,11.113,17.119,23.124,28.129,33.135,39]dopentaconta-1(45),2,4,6(52),7(51),8,10,13,15,17(50),19,21,23(49),24(48),25,27,29(47),30,32,35(46),36,38,41,43-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  m-三联苯-3,3“-二氧杂恶杂恶灵：固态合成，结构和溶剂包封

  摘要：

  oxacalix [2]的合成三联苯基[2]与由5'-的环低聚反应扩大大环孔芳烃叔丁基- （1,1'：3'，1“ -三联苯）-3,3” -二醇1与描述了缺电子的二卤代苯和氮杂杂环。大环的结构通过NMR，HRMS光谱和X射线衍射技术进行了表征。单晶X射线分析表明，结合在oxacalix [4]芳香族骨架中的三联苯-3,3''-dioxo单元可以采用所有三种可能的构象（I，II，III）。顺式构象三联苯-3,3″-二氧杂（I和II）发现衍生的oxacalix [4]芳香族化合物同时具有椅子和船形结构，从而产生了能够容纳氯仿溶剂分子的分子腔。然而，反式构型的三苯基-3,3''-二氧杂（III）衍生的oxacalix [4]芳香族化合物采用扭曲的椅子构象，具有狭窄的空隙空间，无法容纳任何客体分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.035
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 溴 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 5'-(tert-butyl)-4,4''-dimethoxy-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  m-三联苯-3,3“-二氧杂恶杂恶灵：固态合成，结构和溶剂包封

  摘要：

  oxacalix [2]的合成三联苯基[2]与由5'-的环低聚反应扩大大环孔芳烃叔丁基- （1,1'：3'，1“ -三联苯）-3,3” -二醇1与描述了缺电子的二卤代苯和氮杂杂环。大环的结构通过NMR，HRMS光谱和X射线衍射技术进行了表征。单晶X射线分析表明，结合在oxacalix [4]芳香族骨架中的三联苯-3,3''-dioxo单元可以采用所有三种可能的构象（I，II，III）。顺式构象三联苯-3,3″-二氧杂（I和II）发现衍生的oxacalix [4]芳香族化合物同时具有椅子和船形结构，从而产生了能够容纳氯仿溶剂分子的分子腔。然而，反式构型的三苯基-3,3''-二氧杂（III）衍生的oxacalix [4]芳香族化合物采用扭曲的椅子构象，具有狭窄的空隙空间，无法容纳任何客体分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.035

文献信息

• Enantioselective Synthesis of “NO₂···NH” Hydrogen Bond-Stabilized C–N Axially Chiral Diarylamines
  作者：Wei Lin、Ying-Bo Shao、Zeyang Hao、Zilu Huang、Zhiyuan Ren、Li Chen、Xin Li

  DOI：10.1021/acscatal.3c04775

  日期：2024.1.19

  reaction of substituted anilines have been developed using chiral phosphoric acid catalysis, enabling access to axially chiral diarylamines. The key feature of this strategy is that the “NO2···H–N” hydrogen bond was successfully introduced into acyclic diaryl secondary amines, which contain two potential contiguous atropisomeric C–N axes, to stabilize one of the planar axial conformations. This methodology

  在此，利用手性磷酸催化，开发了取代苯胺的N-亲核串联氧化-N-芳基化-氧化反应和C-亲核溴化反应，从而能够获得轴向手性二芳基胺。该策略的关键特征是“NO 2 …H–N”氢键被成功引入到含有两个潜在的连续阻转异构C–N轴的无环二芳基仲胺中，以稳定其中一个平面轴向构象。该方法以良好的收率（高达 99%）和高对映体比率（高达 99.5:0.5 er）提供了一系列含有这种新氢键类型的光学纯二芳基胺阻转异构体。通过大规模反应和产物转化证明了合成效用。提出了合理的模型来解释产物的对映选择性。