1,2,4-Oxadiazole, 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]- | 651032-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,4-Oxadiazole, 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
• 英文别名: 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 651032-74-5
• 化学式: C₁₅H₇Cl₂F₃N₂O
• 分子量: 359.135
• InChiKey: HEIGNSBDPIVDLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 4-(三氟甲基)苄胺肟 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1,2,4-Oxadiazole, 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  The accelerated development of an optimized synthesis of 1,2,4-oxadiazoles: application of microwave irradiation and statistical design of experiments

  摘要：

  Herein, we report the development of an optimized microwave-assisted synthesis of 1,2,4-oxadiazoles. The chemistry development process was significantly accelerated by employing a statistical software package (MODDE 6.0(TM)) to guide in the optimization of the reaction conditions. The resulting optimized reaction conditions were then utilized in the synthesis of a focused library of 1,2,4-oxadiazoles. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.055