4-(trifluoromethyl)cyclohexyl methanesulfonate | 1266120-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)cyclohexyl methanesulfonate
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)cyclohexyl methanesulfonate；[4-(trifluoromethyl)cyclohexyl] methanesulfonate
• CAS: 1266120-65-3
• 化学式: C₈H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 246.251
• InChiKey: YQENJXKMIZGHRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)cyclohexyl methanesulfonate 在 六甲基磷酰三胺 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 8-(trifluoromethyl)-7-(((1s,4s)-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl)oxy)-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATX MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX

  摘要：

  公开号：

  WO2014018881A8
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)环己醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到4-(trifluoromethyl)cyclohexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX

  摘要：

  公开号：

  WO2014018891A8

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011017561A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
• Discovery of Potent Selective Nonzinc Binding Autotaxin Inhibitor BIO-32546
  作者：Bin Ma、Lei Zhang、Lihong Sun、Zhili Xin、Gnanasambandam Kumaravel、Douglas Marcotte、Jayanth V. Chodaparambil、Qin Wang、Angela Wehr、Jing Jing、Victor Sukbong Hong、Ti Wang、Carol Huang、Zhaohui Shao、Sha Mi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00211

  日期：2021.7.8

  sclerosis, Alzheimer’s disease, and neuropathic pain. As ATX and LPA levels are increased upon neuronal injury, a selective ATX inhibitor could provide a new approach to treat neuropathic pain. Herein we describe the discovery of a novel series of nonzinc binding reversible ATX inhibitors, particularly a potent, selective, orally bioavailable, brain-penetrable tool compound BIO-32546, as well as its synthesis

  Autotaxin (ATX) 是一种溶血磷脂酶 D，它是负责在体液中生成 LPA 的主要酶。尽管 ATX 是从黑色素瘤细胞的条件培养基中分离出来的，但后来发现它在血管和神经元发育中起关键作用。ATX 还与原发性脑肿瘤、纤维化和类风湿性关节炎以及多发性硬化症、阿尔茨海默病和神经性疼痛等神经系统疾病有关。由于神经元损伤后 ATX 和 LPA 水平增加，选择性 ATX 抑制剂可以提供治疗神经性疼痛的新方法。在本文中，我们描述了一系列新型非锌结合可逆 ATX 抑制剂的发现，特别是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的、可穿透脑的工具化合物 BIO-32546，以及它的合成、X 射线共晶结构，
• [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019012093A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014081756A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  化合物的结构式（I）及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。
• BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20120190649A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供了在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。