N-Alpha-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐 | 965-03-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - Cbz-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-Alpha-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐
• 中文别名: N-α-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐；N-Α-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐；NA-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐
• 英文名称: benzoyl-L-arginine amide
• 英文别名: N^α-benzoyl-L-arginine amide；N^α-L-benzoylarginine amide；Bz-Arg-NH2；N^α-benzoyl-L-arginine amide；N^α-Benzoyl-L-arginin-amid；N-benzoyl-L-arginineamide；N-[(2S)-1-amino-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]benzamide
• CAS: 965-03-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 277.326
• InChiKey: UMKJQJGLFKDADN-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  127-131 °C
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2925290090

SDS

1.1 产品标识符
: Nα-苯甲酰-L-精氨酰胺 盐酸盐 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
BAAhydrochloridehydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BAAhydrochloridehydrate
别名
: C13H19N5O2 · HCl · H2O
分子式
: 331.80 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Alpha-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐 在 水 作用下， 生成 N-ALPHA-苄酰-L-精氨酸
  参考文献：
  名称：

  Steinke, Doerte; Kula, Maria-Regina, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 10, p. 1204 - 1206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-L-精氨酸甲酯 在 氨 作用下， 生成 N-Alpha-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Dirr; Spaeth, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 237, p. 121,126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE DEIMINASES (PADS) AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE ARGININE DÉIMINASES (PAD) ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2018102262A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention provides novel inhibitors or inactivators of protein arginine deiminases, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The invention also relates to molecular probes based on such compounds and methods of use thereof.

  这项发明提供了新型的蛋白精氨酸去亚氨基酶抑制剂或失活剂，以及其药物组合物和使用方法。该发明还涉及基于这些化合物的分子探针以及其使用方法。
• Identification of the Modified Structure of Arginine Residues in Proteins with 3-Deoxyglucosone, a Maillard Reaction Intermediate
  作者：Fumitaka Hayase、Yutaka Konishi、Hiromichi Kato

  DOI：10.1271/bbb.59.1407

  日期：1995.1

  The major compounds formed from the Nα-benzoylarginine amide (BzArgNH2) and 3-deoxyglucosone (3DG) reaction system were purified by reversed-phase HPLC. The major product was identified as R-4-imidazolone (I); R = 2-(4-benzoylamino-5-pentamide)amino-5-(2,3,4-trihydroxybutyl) as described in a previous paper (ref. 10). Intermediate products to the formation of compound I were identified as R-4(5H)-imidazolone (II), R-4(5-hydroxy)-imidazolone (III), and R-4-dihydroxyl-2-imidazoline (IV). Periodical changes in the amounts of compounds I, II, III, and IV suggest the formation of compound I via compound II by dehydration and oxidation from the BzArgNH2-3DG reaction system to be the major pathway, the formation of compound I via compound III being the other pathway.

  通过反相高效液相色谱法纯化了 Nα-苯甲酰基精酰胺（BzArgNH2）和 3-脱氧葡萄糖酮（3DG）反应体系生成的主要化合物。主要产物被鉴定为 R-4-imidazolone (I)；R = 2-(4-苯甲酰基氨基-5-戊酰胺)氨基-5-(2,3,4-三羟基丁基)，如前一篇论文（参考文献 10）所述。化合物 I 形成的中间产物被鉴定为 R-4(5H)-咪唑啉酮 (II)、R-4(5-羟基)-咪唑啉酮 (III) 和 R-4-二羟基-2-咪唑啉 (IV)。化合物 I、II、III 和 IV 数量的周期性变化表明，BzArgNH2-3DG 反应体系脱水和氧化作用通过化合物 II 形成化合物 I 是主要途径，通过化合物 III 形成化合物 I 是另一条途径。
• Novel Imidazolone Compound Formed by the Advanced Maillard Reaction of 3-Deoxyglucosone and Arginine Residues in Proteins
  作者：Yutaka Konishi、Fumitaka Hayase、Hiromichi Kato

  DOI：10.1271/bbb.58.1953

  日期：1994.1

  Similar unknown peaks were detected on an amino acid chromatogram of the acid hydrolysates in 3-deoxyglucosone (3DG)-lysozyme as well as glucose–lysozyme reaction systems. Unknown peaks were also detected in the acid hydrolysates of 3DG and Nα-benzoylarginine amide (BzArgNH2) reaction system. By this system, several products were purified by reversed-phase HPLC and subjected to a FAB-MS analysis. The mass spectral data showed that the major products were formed from one molecule of BzArgNH2 and from one or two molecules of 3-DG. The major product was identified as 2-(4-benzoylamino-5-pentamide)-amino-5-(2,3,4-trihydroxybutyl)-4-imidazolone.

  在 3-脱氧葡萄糖苷（3DG）-同工酶和葡萄糖-同工酶反应体系的酸水解物的氨基酸色谱图上也检测到了类似的未知峰。在 3DG 和 Nα-苯甲酰基精氨酸酰胺（BzArgNH2）反应体系的酸水解物中也检测到了未知峰。通过该体系，几种产物被反相高效液相色谱纯化，并进行了 FAB-MS 分析。质谱数据显示，主要产物由一分子 BzArgNH2 和一或两分子 3-DG 生成。主要产物被鉴定为 2-(4-苯甲酰基氨基-5-戊酰胺)-氨基-5-(2,3,4-三羟基丁基)-4-咪唑啉酮。
• Peptidyl Arginine Deiminase Type IV Inhibitor
  申请人：Sato Mamoru

  公开号：US20070276040A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof is provided: wherein R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, provided that at least one of R 1 , R 2 and R 3 does not represent a hydrogen atom; R 4 represents an amino group which has a substituent; and R 5 represents a carboxyl group which may have a substituent. Also provided is a peptidylarginine deiminase 4 inhibitor. The inhibitor can be used for the prevention and/or treatment of diseases associated with peptidylarginine deiminases (e.g., rheumatoid arthritis and multiple sclerosis).

  提供了由通式（I）表示的化合物或其盐： 其中，R1、R2和R3分别独立地表示氢原子或具有1至3个碳原子的烷基，但至少其中一个不表示氢原子；R4表示具有取代基的氨基；R5表示可能具有取代基的羧基。还提供了一种肽精氨酰基脱氨酶4抑制剂。该抑制剂可用于预防和/或治疗与肽精氨酰基脱氨酶相关的疾病（例如，类风湿性关节炎和多发性硬化症）。
• Cell Permeable Inhibitors of Anaphase Promoting Complex
  申请人：King Randall

  公开号：US20130230458A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention provides compositions and methods for treating cell cycle disorders. Compositions of the invention include proTAME, a prodrug analog of TAME, and, optionally, one or more therapeutic agents.

  本发明提供了用于治疗细胞周期紊乱的组合物和方法。本发明的组合物包括proTAME，TAME的前药类似物，以及一个或多个治疗剂（可选）。