[(PDP)PtCl] | 878283-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(PDP)PtCl]
• 英文别名: [(2,5-bis(α-pyridyl)-pyrrolate)PtCl]；chloroplatinum(1+);2-(5-pyridin-2-ylpyrrol-1-id-2-yl)pyridine
• CAS: 878283-19-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃Pt
• 分子量: 450.787
• InChiKey: AGZLXJNTFHHZSC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [(PDP)PtCl]
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 配合物中 2,5-双 (α-吡啶基) 吡咯酸酯配体的单核和双核结合模式

  摘要：

  合成了一系列具有 2,5-双(α-吡啶基)吡咯酸酯 (PDP) 配体的铂 (II) 配合物。发现与 PDP 的中心吡咯氮反式的配体 (X) 在三齿单体或双齿蛤壳二聚体复合物的形成中起关键作用。当 X = CH 3或 C 6 H 5 时，强σ-供体配体，仅观察到二聚蛤壳结构。相反，当 X = Cl 或 I，具有 π 供体特性的配体时，可以制备二聚体和单体复合物。配体框架支持与 π 供体 X 型配体形成单体复合物的能力归因于 PDP 配体在单体构象中充当有效 π 酸的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00152

文献信息

• Complexes of 2,5-Bis(α-pyridyl)pyrrolate with Pd(II) and Pt(II): A Monoanionic Iso-π-Electron Ligand Analog of Terpyridine
  作者：Gregory H. Imler、Zhi Lu、Kurt A. Kistler、Patrick J. Carroll、Bradford B. Wayland、Michael J. Zdilla

  DOI：10.1021/ic300435t

  日期：2012.10.1

  Palladium and platinum metal complexes of 2,5-bis(alpha-pyridyl)-pyrrolate (PDP) are reported and characterized by spectroscopic methods, single-crystal X-ray diffraction, and elemental analysis. The single-crystal X-ray structures of these complexes exhibit structural features indicative of significant pi-backbonding. To illustrate the effect, bond lengths are statistically compared to unmetalated PDP and to a previously reported Zn(II) complex that exhibits no backbonding. Density functional theory calculations are used to aid understanding of the electronic structural basis of the observed phenomena.
• Mono- and Dinuclear Binding Modes of the 2,5-Bis(α-pyridyl)pyrrolate Ligand in Platinum(II) Complexes
  作者：Drew C. Newman、Michael R. Gau、Patrick J. Carroll、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00152

  日期：2021.6.28

  A series of platinum(II) complexes with the 2,5-bis(α-pyridyl)pyrrolate (PDP) ligand were synthesized. The ligand (X) trans to the central pyrrole nitrogen of PDP was found to play a key role in whether tridentate monomeric or bidentate clamshell dimer complexes were formed. When X = CH3 or C6H5, strong σ-donor ligands, only dimeric clamshell structures were observed. In contrast, when X = Cl or I

  合成了一系列具有 2,5-双(α-吡啶基)吡咯酸酯 (PDP) 配体的铂 (II) 配合物。发现与 PDP 的中心吡咯氮反式的配体 (X) 在三齿单体或双齿蛤壳二聚体复合物的形成中起关键作用。当 X = CH 3或 C 6 H 5 时，强σ-供体配体，仅观察到二聚蛤壳结构。相反，当 X = Cl 或 I，具有 π 供体特性的配体时，可以制备二聚体和单体复合物。配体框架支持与 π 供体 X 型配体形成单体复合物的能力归因于 PDP 配体在单体构象中充当有效 π 酸的能力。