4(S),6(R),8(R),11-tetramethyl-9(E)-dodecene-5(R),7(S)-diol | 104784-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 4(S),6(R),8(R),11-tetramethyl-9(E)-dodecene-5(R),7(S)-diol
• CAS: 104784-16-9
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂
• 分子量: 256.429
• InChiKey: NCCONQWSHKBRSA-SLYORMFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(S),6(R),8(R),11-tetramethyl-9(E)-dodecene-5(R),7(S)-diol 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032
• 作为产物：
  描述：

  4(S)-methyl-5(R)-(1(S)-methylbutyl)dihydro-2(3H)-furanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 4(S),6(R),8(R),11-tetramethyl-9(E)-dodecene-5(R),7(S)-diol
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032

文献信息

• R-3-methyl-γ-butyrolactone as a template for the synthesis of (+)-invictolide
  作者：Frederick E. Ziegler、Eugene P. Stirchak、Ronald T. Wester

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84224-0

  日期：——