3,5-dimethyl-1-pyrazin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 946488-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-pyrazin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,5-dimethyl-1-pyrazin-2-ylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 946488-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: BHTJXYHANCPSQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1-pyrazin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 3,5-Dimethyl-1-pyrazin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Exploration of a new series of CCR5 antagonists: Multi-dimensional optimization of a sub-series containing N-substituted pyrazoles

  摘要：

  The introduction of N-substituted pyrazoles in a new series of CCR5 antagonists was shown to substantially increase antiviral activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.135
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 3,5-二甲基-1H-4-吡唑羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到3,5-dimethyl-1-pyrazin-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1

文献信息

• Octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole CCR5 receptor antagonists
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07625905B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R1-R3 and Ar are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据公式（I）中定义的R1-R3和Ar的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛化合物，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。本发明还提供了治疗使用CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。本发明包括制备公式I中化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗这些疾病的方法。本发明还包括制备公式I中化合物的方法。
• WO2008/34731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETERO-BYCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1987036A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-C] PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2066674B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US7625905B2
  申请人：——

  公开号：US7625905B2

  公开（公告）日：2009-12-01