(E)-1-{4-[((E)-But-2-enyl)oxy]-but-2-ynyloxy}-but-2-ene | 102064-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-{4-[((E)-But-2-enyl)oxy]-but-2-ynyloxy}-but-2-ene
• 英文别名: 1,4-bis(but-2-enoxy)but-2-yne
• CAS: 102064-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: FFKYWLNEBBICMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-{4-[((E)-But-2-enyl)oxy]-but-2-ynyloxy}-but-2-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到4-[((E)-But-2-enyl)oxy]-buta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  An Easy Preparation of α-Allenic Ethers and Tertiary α-Allenic Amines

  摘要：

  通过 1,4-二烷氧基-2-丁炔 1 与氢化锂铝和溴化镁反应制备 δ 烯醚 2。4- 二烷基胺-1-甲氧基-2-丁炔 3 与氢化锂铝和氯化铝反应可得到叔δ- 烯胺 4。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31341
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 1-溴-2-丁烯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (E)-1-{4-[((E)-But-2-enyl)oxy]-but-2-ynyloxy}-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  An Easy Preparation of α-Allenic Ethers and Tertiary α-Allenic Amines

  摘要：

  通过 1,4-二烷氧基-2-丁炔 1 与氢化锂铝和溴化镁反应制备 δ 烯醚 2。4- 二烷基胺-1-甲氧基-2-丁炔 3 与氢化锂铝和氯化铝反应可得到叔δ- 烯胺 4。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31341