1,4-bis[[6-O-benzyl-3,4-(oxomethylene)-β-D-galactopyranosyl]oxy]but-2-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,4-bis[[6-O-benzyl-3,4-(oxomethylene)-β-D-galactopyranosyl]oxy]but-2-yne
• 英文别名: (3aS,4R,6R,7R,7aR)-6-[4-[[(3aS,4R,6R,7R,7aR)-7-hydroxy-2-oxo-4-(phenylmethoxymethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]oxy]but-2-ynoxy]-7-hydroxy-4-(phenylmethoxymethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one
• 化学式: C₃₂H₃₄O₁₄
• 分子量: 642.614
• InChiKey: ZCXPKLIPEBNWDZ-OTJWROPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[[6-O-benzyl-3,4-(oxomethylene)-β-D-galactopyranosyl]oxy]but-2-yne 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1,4-bis[6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyloxy]but-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Multivalent Templated Saccharides:  Convenient Syntheses of Spacer-Linked 1,1‘-Bis -and 1,1‘,1‘‘-Tris-β-glycosides by the Glycal Epoxide Glycosidation Method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961819r
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 (1S,2R,4S,6R,7S)-6-(phenylmethoxymethyl)-3,5,8,10-tetraoxatricyclo[5.3.0.02,4]decan-9-one 在 molecular sieve 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,4-bis[[6-O-benzyl-3,4-(oxomethylene)-β-D-galactopyranosyl]oxy]but-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Multivalent Templated Saccharides:  Convenient Syntheses of Spacer-Linked 1,1‘-Bis -and 1,1‘,1‘‘-Tris-β-glycosides by the Glycal Epoxide Glycosidation Method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961819r

文献信息

• Multivalent Templated Saccharides:  Convenient Syntheses of Spacer-Linked 1,1‘-Bis -and 1,1‘,1‘‘-Tris-β-glycosides by the Glycal Epoxide Glycosidation Method
  作者：Raymond J. Patch、Hang Chen、Chennagiri R. Pandit

  DOI：10.1021/jo961819r

  日期：1997.3.1