3,5-bis(hydroxymethyl)-1,2,4-triazole | 22250-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(hydroxymethyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: (4H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)dimethanol；3,5-Bis--1,2,4-triazol；C,C'-(4H-[1,2,4]triazole-3,5-diyl)-bis-methanol；3,5-bis-hydroxymethyl-4H-[1,2,4]triazole；[3-(hydroxymethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methanol
• CAS: 22250-36-8
• 化学式: C₄H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00985255
• 分子量: 129.118
• InChiKey: IJAWKJPOFXUWBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(hydroxymethyl)-1,2,4-triazole 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3,5-bis(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bradshaw, Jerald S.; Nielsen, Ralph B.; Tse, Pui-Kwan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 361 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,5-bis(hydroxymethyl)-1,2,4-triazole 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,5-bis(hydroxymethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  探索低熔点高能化合物：取代基对熔点的影响

  摘要：

  为了研究取代基对基于硝酸盐的高能化合物的影响，设计，合成和表征了一类基于硝酸三唑的高能化合物。通过单晶X射线衍射证明了某些化合物的晶体结构。对每种化合物的熔点的分析表明，取代基对化合物熔点的影响遵循–N 3 > –NO 2 > –ONO 2 > –NNO 2的趋势。为了验证该趋势，我们使用了Hirshfeld表面来分析取代基的分子间作用。化合物（3-硝基-1 H -1,2,4-三唑-5-基）硝酸甲酯和（5-叠氮基-1 H发现-1,2,4-三唑-3-基）甲基硝酸盐是潜在的熔铸炸药载体或高能增塑剂。

  DOI：

  10.1039/d0nj01166e

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020151738A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided are compounds represented by Formula IA: (IA), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R 1a, R 1b, L 1, L 2, L 3, X, A, B and C are as defined as set forth in the specification. Also provided compounds of Formula IA for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。
• New tetraheterocyclic macrocycles containing triazole, pyrazole, pyridine, and/or furan subunits. Synthesis and cation-binding properties
  作者：Georges Tarrago、Claude Marzin、Ouafa Najimi、Valdo Pellegrin

  DOI：10.1021/jo00289a008

  日期：1990.1
• Sequence-Specific Cleavage of RNA Using Macrocyclic Lanthanide Complexes Conjugated to Oligonucleotides: A Structure Activity Study
  作者：Jonathan Hall、Dieter Hüsken、Robert Häner

  DOI：10.1080/07328319708006187

  日期：1997.7

  A series of lanthanide complexes were synthesized and conjugated to an oligodeoxynucleotide. Sequence-specific cleavage of a complementary RNA by the conjugates was performed and results are discussed in terms of structure of the complexes.
• KRAVTSOVA, G. K.;LIPANOVA, M. D., ISSLED. OBL. SINTEZA I KATALIZA ORGAN. SOEDIN., CAPATOB, 1983, 80-82
  作者：KRAVTSOVA, G. K.、LIPANOVA, M. D.

  DOI：——

  日期：——