4-(2-nitroethenyl)-1H-indole | 851192-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-nitroethenyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-(2-nitrovinyl)indole；4-(2-Nitrovinyl)-1H-indole；4-[(E)-2-nitroethenyl]-1H-indole
• CAS: 851192-48-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: DQVWAEMRCAYLKH-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-nitroethenyl)-1H-indole 在 乙酸铵 、 sodium tetrahydroborate 、 titanium(III) chloride 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 1,5-dihydrobenzindol-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ergoline synthons. 2. Synthesis of 1,5-dihydrobenz[cd]indol-4(3H)-ones and 1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indol-4-amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a004
• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 生成 4-(2-nitroethenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  CASSADY, J. M.;CLEMENS, J. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROPINIROLE<br/>[FR] PROCEDE D'OBTENTION DE ROPINIROLE
  申请人：URQUIMA SA

  公开号：WO2005040115A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  A new process for the preparation of Ropinirole (1) and pharmaceutically acceptable hydrochloride salt thereof comprising reacting the compound (V) with nitromethane to obtain the compound of formula (II), which is reduced to compound (III) and alkylated to obtain compound (IV). The oxidation of the indole ring provides the compound of formula (I).

  一种制备罗匹尼洛（1）及其药用可接受的盐酸盐的新工艺，包括将化合物（V）与硝基甲烷反应以获得式（II）的化合物，然后还原为化合物（III），烷基化以获得化合物（IV）。吲哚环的氧化提供了式（I）的化合物。
• Process for the preparation of ropinirole
  申请人：Bosch Cartés Joan

  公开号：US20070032540A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  A new process for the preparation of Ropinirole (1) and pharmaceutically acceptable hydrochloride salt thereof comprising reacting the compound (V) with nitromethane to obtain the compound of formula (II), which is reduced to compound (III) and alkylated to obtain compound (IV). The oxidation of the indole ring provides the compound of formula (I).

  一种制备罗匹尼洛（1）及其药用盐的新工艺，包括将化合物（V）与硝甲烷反应得到式（II）化合物，还原得到化合物（III），然后烷基化得到化合物（IV）。吲哚环的氧化提供了式（I）化合物。
• Controllable transformation of indoles using iodine(<scp>iii</scp>) reagent
  作者：Yinxiang Jian、Peng Liang、Xiaoyan Li、Huawu Shao、Xiaofeng Ma

  DOI：10.1039/d2ob01951e

  日期：——

  combination of phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) with n-Bu4NCl·H2O (TBAC) was exploited. Through controlling the amount of PIFA and TBAC from one to three equivalents, 3-chloro-indoles, 3-chloro-2-oxindoles, and 3,3-dichloro-2-oxindoles were obtained, respectively, in satisfactory to excellent yields. The advantages of the protocol include mild conditions, facile process with short reaction time, high

  在此，通过苯碘双（三氟乙酸酯）（PIFA）与n -Bu 4 NCl·H 2的组合，一种高效且高度官能团相容的吲哚可控转化程序O (TBAC) 被利用。通过将PIFA和TBAC的用量从1当量控制到3当量，分别获得了3-氯-吲哚、3-氯-2-羟吲哚和3,3-二氯-2-羟吲哚，收率令人满意。该协议的优点包括条件温和、过程简单、反应时间短、产量高、功能组耐受性令人满意，以及使用空气和水分稳定的促进剂 PIFA。机理研究表明，该反应可能通过卤离子物种介导的卤化-消除-卤化逐步过程进行。
• [EN] HETEROCYCLIC HYDROXAMIC ACID COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE D'ACIDE HYDROXAMIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 杂环羟肟酸类化合物及其药用组合物和应用
  申请人：GUANGZHOU GUARDIAN BIO TECH CO LTD

  公开号：WO2015085860A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  本发明公开了一种具有通式I的杂环羟肟酸类化合物及其药学上可接受的酸或碱盐或立体异构体。本发明涉及的化合物及其药学上可接受的盐可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对组蛋白去乙酰化酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。
• N-[(1H-吲哚-4-基)烷基]苯甲酰胺类化合物的制备及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN117586233A

  公开（公告）日：2024-02-23

  本发明的N‑[(1H‑吲哚‑4‑基)烷基]苯甲酰胺类化合物的制备及其应用，属于医药技术领域。具体为结构式如式I所示的N‑[(1H‑吲哚‑4‑基)烷基]苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中G如权利要求书和说明书中所述。相应的N‑[(1H‑吲哚‑4‑基)烷基]苯甲酰胺类化合物以及该类化合物药学上适用的酸和药学上可接受的盐可以与现有药物合并或单独使用作为流感病毒抑制剂，用于治疗流感，尤其是对各种A型流感具有较好的疗效。#imgabs0#