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1-(Phenylmethyl)-1H-imidazol-5-ylacetic acid methyl ester | 179026-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Phenylmethyl)-1H-imidazol-5-ylacetic acid methyl ester
英文别名
(3-benzyl-3H-imidazol-4-yl)-acetic acid methyl ester;methyl 1-phenylmethyl-5-imidazoleacetate;Methyl 2-(1-benzyl-1H-imidazol-5-yl)acetate;methyl 2-(3-benzylimidazol-4-yl)acetate
1-(Phenylmethyl)-1H-imidazol-5-ylacetic acid methyl ester化学式
CAS
179026-41-6
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
ONHUFBOARDFPLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Phenylmethyl)-1H-imidazol-5-ylacetic acid methyl estersodium hydroxide盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到(3-benzyl-3H-imidazol-4-yl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Dihydro-2h-napthalene-1-one inhibitors of ras farnesyl transferase
    摘要:
    本发明提供了式(V)的二氢-2H-萘酮,以及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药,用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖,如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣。具体而言,本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
    公开号:
    US20030232790A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 作用下, 反应 1.0h, 生成 1-(Phenylmethyl)-1H-imidazol-5-ylacetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Prenyl transferase inhibitors
    摘要:
    公开号:
    EP1382607B1
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文献信息

  • Prenyl Transferase Inhibitors
    申请人:Gordon Thomas D.
    公开号:US20080176835A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    A family of imidazole compounds useful for inhibiting the activity of prenyl transferases. The compounds are covered by the following formula: wherein X is (CHR 11 ) n3 (CH 2 ) n4 Z(CH 2 ) n5 where Z is O, N(R 12 ), S, or a bond; Y is CO, CH 2 , CS, or a bond; R 1 is or N(R 24 R 25 ); and the remaining substituents are as defined in the disclosure.
    一种咪唑化合物家族,可用于抑制异戊烯基转移酶的活性。该化合物由以下式子表示:其中X为(CHR11)n3(CH2)n4Z( )n5,其中Z为O,N(R12),S或键;Y为CO, ,CS或键;R1为N(R24R25)或R1',其余取代基如披露所定义。
  • THIOL-FREE INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0783517A2
    公开(公告)日:1997-07-16
  • PRENYL TRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHESET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)
    公开号:EP1140942A2
    公开(公告)日:2001-10-10
  • US5652257A
    申请人:——
    公开号:US5652257A
    公开(公告)日:1997-07-29
  • US7084135B1
    申请人:——
    公开号:US7084135B1
    公开(公告)日:2006-08-01
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