(S)-(5-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 1431873-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(5-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (S)-(5-Oxo-1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrrolidin-2-yl)methyl4-methylbenzenesulfonate；[(2S)-5-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1431873-31-2
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₅SSi
• 分子量: 399.583
• InChiKey: VARXRPRXAJPHEG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(5-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-methylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 N-(2-((1r,4r)-4-formylcyclohexyl)-6-(((S)-5-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrrolidin-2-yl)methoxy)-2H-indazol-5-yl)-6-(trifluoromethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。

  公开号：

  WO2020264499A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮对甲苯磺酸酯 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到(S)-(5-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR

  摘要：

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061080A1