4-methoxybut-2-ynyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxybut-2-ynyl methanesulfonate
• 英文别名: 4-methoxy-2-butynyl methanesulfonate；4-Methoxybut-2-YN-1-YL methanesulfonate
• 化学式: C₆H₁₀O₄S
• 分子量: 178.209
• InChiKey: AOQKMLSAAUXREM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybut-2-ynyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 trimethyl (E)-8-methoxyoct-1-en-6-yne-1,4,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在二氧化碳气氛下镍介导的烯炔环化

  摘要：

  研究了镍介导的α，ω-烯炔的羧化反应。在化学计量的零价镍络合物的存在下，在烯烃上具有吸电子基团的炔烃通过分子内环化与二氧化碳反应，以高收率得到环状羧酸。通过该羧基化环化方案制备了各种杂环化合物。该反应似乎通过α，ω-烯炔部分的氧化环加成至零价镍络合物，二氧化碳在Csp 3-镍键上的区域选择性插入以及所得氧杂环丙烷环中间体的水解而进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.121
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-but-2-yn-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methoxybut-2-ynyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。

  公开号：

  WO2016149393A1

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Decarbonylative Cyclization of 1,6-Diynes
  作者：Carlos González-Rodríguez、Jesús A. Varela、Luis Castedo、Carlos Saá

  DOI：10.1021/ja0752888

  日期：2007.10.1

  Ruthenium-catalyxed tandem cyclization-decarbonylation of terminal 1,6-diynes give exo -alkykidenecyclopentanes. The starting point of this process is likely to be the formation of an Ru-vinylidene complex.
• Arylheterocycles with herbicidal activity
  申请人：ISAGRO RICERCA S.r.l.

  公开号：EP0796845B1

  公开（公告）日：2001-06-13
• US5916847A
  申请人：——

  公开号：US5916847A

  公开（公告）日：1999-06-29
• US5958838A
  申请人：——

  公开号：US5958838A

  公开（公告）日：1999-09-28
• US5916847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——