3-aminopyridazine 2-oxide | 33471-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-aminopyridazine 2-oxide
• 英文别名: 2-oxy-pyridazin-3-ylamine；6-aminopyridazine 1-oxide；3-Amino-pyridazin-2-oxid；3-Aminopyridazin-2-oxid；6-Aminopyridazin-1-oxid
• CAS: 33471-48-6
• 化学式: C₄H₅N₃O
• 分子量: 111.103
• InChiKey: UXGBZHWKHYBVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]oxadiazolo[2,3-b]pyridazine-2-thione 、 3-aminopyridazine 2-oxide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到1-(2-oxido-3-pyridazinyl)-3-(3-pyridazinyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of 2H-(1,2,4)oxadiazolo(2,3-a)pyridine-2-thione and 2H-(1,2,4)oxadiazolo(2,3-b)pyridazine-2-thiones: Generation of aza-heteroaromatic .ALPHA.-isocyanates and their utilization for the synthesis of unsymmetrical disubstituted ureas.

  摘要：

  2H-[1, 2, 4]噁二唑[2, 3-a]吡啶-2-硫酮的热分解生成了3-(2-吡啶基)-2H-吡啶[1, 2-a]-1, 3, 5-三嗪-2, 4(3H)-二酮和1, 3-二(2-吡啶基)脲，而其吡唑类似物的类似分解则生成了3-(3-吡唑基)-2H-吡唑[1, 6-a]-1, 3, 5-三嗪-2, 4(3H)-二酮和1, 3-二(3-吡唑基)脲。在分解过程中产生的氮杂杂环α-异氰酸酯被用于合成不对称的1, 3-二取代脲。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3570
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-3-胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-aminopyridazine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-Formyl Hydrozyamine Compounds

  摘要：

  本发明公开了新型N-甲酰基羟胺化合物及其衍生物。这些N-甲酰基羟胺化合物可以抑制肽脱甲酰酶（PDF），该酶存在于原核生物中。这些化合物作为抗菌素和抗生素具有用途。本发明的化合物对肽脱甲酰酶相对于其他金属蛋白酶如MMPs表现出了选择性抑制作用。还公开了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20090062537A1

文献信息

• WO2006/127576
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OHSAWA AKIO; ARAI HEIHACHIRO; IGETA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3570-3575
  作者：OHSAWA AKIO、 ARAI HEIHACHIRO、 IGETA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——

表征谱图