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9-[4-(4-[5,5-diphenylpentyl]piperazinyl)butyl]-9H-carbazole | 1092850-73-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-[4-(4-[5,5-diphenylpentyl]piperazinyl)butyl]-9H-carbazole
英文别名
9-[4-[4-(5,5-Diphenylpentyl)piperazin-1-yl]butyl]carbazole
9-[4-(4-[5,5-diphenylpentyl]piperazinyl)butyl]-9H-carbazole化学式
CAS
1092850-73-1
化学式
C37H43N3
mdl
——
分子量
529.769
InChiKey
FWEHHCUIEYAWAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    11.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(5,5-diphenylpentyl)piperazine 、 9-(4-溴丁基)-9H-咔唑 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 9-[4-(4-[5,5-diphenylpentyl]piperazinyl)butyl]-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    作为 MDR 逆转剂的新型吩噻嗪和相关药物的合成和生化表征
    摘要:
    化疗是治疗癌症最重要的方法之一。然而,化疗期间耐药性的发展是癌症患者治疗失败和生存率下降的主要原因。多药耐药 (MDR) 是 30 多年来广泛研究的耐药形式之一。ATP 结合盒蛋白家族的成员负责以 P-糖蛋白作为最具代表性的转运蛋白的多药耐药性。为了克服多药耐药性,外排泵抑制剂对转运蛋白的药理学调节似乎是首选,但临床前研究并未导致临床应用。因此,对药效基团结构进行系统研究是提高那些仍影响多药耐药性的药物疗效的有前途的策略。在这项研究中,一系列吩噻嗪衍生物合成了三个分子结构域的系统变异。多药耐药逆转活性的生化测定是通过对 LLC-PK1/MDR1 细胞的结晶紫测定实现的。将考虑文献中关于新的结构-活性关系以克服未来耐药性的假设来讨论结果。
    DOI:
    10.1002/ardp.200800115
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文献信息

  • Synthesis and Biochemical Characterization of New Phenothiazines and Related Drugs as MDR Reversal Agents
    作者:Matthias Schmidt、Marlen Teitge、Marianela E. Castillo、Tobias Brandt、Bodo Dobner、Andreas Langner
    DOI:10.1002/ardp.200800115
    日期:2008.10
    for pharmacophor structures is a promising strategy to increase the efficacy of those drugs still influencing multidrug resistance. In this study a range of phenothiazine derivatives was synthesizied with systematical variation of three molecule domains. The biochemical determination of multidrug resistance reversal activity was achieved with the crystalviolet assay on LLC‐PK1/MDR1 cells. The results
    化疗是治疗癌症最重要的方法之一。然而,化疗期间耐药性的发展是癌症患者治疗失败和生存率下降的主要原因。多药耐药 (MDR) 是 30 多年来广泛研究的耐药形式之一。ATP 结合盒蛋白家族的成员负责以 P-糖蛋白作为最具代表性的转运蛋白的多药耐药性。为了克服多药耐药性,外排泵抑制剂对转运蛋白的药理学调节似乎是首选,但临床前研究并未导致临床应用。因此,对药效基团结构进行系统研究是提高那些仍影响多药耐药性的药物疗效的有前途的策略。在这项研究中,一系列吩噻嗪衍生物合成了三个分子结构域的系统变异。多药耐药逆转活性的生化测定是通过对 LLC-PK1/MDR1 细胞的结晶紫测定实现的。将考虑文献中关于新的结构-活性关系以克服未来耐药性的假设来讨论结果。
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