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ethyl 4-(2-carbethoxy-5-formyl-4-methyl-1H-3-pyrrolyl)butanoate | 350252-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(2-carbethoxy-5-formyl-4-methyl-1H-3-pyrrolyl)butanoate
英文别名
2-formyl-3-methyl-5-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-4-butyric acid ethyl ester;2-Formyl-3-methyl-5-(ethoxycarbonyl)-1h-pyrrole-4-butyric acid ethyl ester;ethyl 3-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
ethyl 4-(2-carbethoxy-5-formyl-4-methyl-1H-3-pyrrolyl)butanoate化学式
CAS
350252-71-0
化学式
C15H21NO5
mdl
——
分子量
295.335
InChiKey
PRQSXAPQLFLVHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52-55 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    465.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(2-carbethoxy-5-formyl-4-methyl-1H-3-pyrrolyl)butanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide四丁基氟化铵碳酸氢钠二乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 6.34h, 生成 methyl 4-(2-formyl-3-methyl-5-ethynyl-1H-4-pyrrolyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    A New Class of Linear Tetrapyrroles:  Acetylenic 10,10a-Didehydro-10a-homobilirubins
    摘要:
    Novel bilirubin analogues with dipyrrinones conjoined to an acetylene rather than a methylene group were synthesized and examined spectroscopically. Despite the increased separation of the dipyrrinones forced by replacing a -CH2- by a -Cequivalent toC- unit, molecular dynamics calculations show that, like bilirubin, they may still engage in intramolecular hydrogen bonding to carboxylic acid groups when the propionic acid chains are slightly lengthened, e.g., butanoic acids. Unlike bilirubin, however, which is bent in the middle and has a ridge-tile shape, the acetylene orients the attached dipyrrinones along a linear path, and intramolecular hydrogen bonding preserves a twisted linear molecular shape. The extended planes of the dipyrrinones intersect along the -Cequivalent toC- axis at an angle of 136degrees for the conformation stabilized by intramolecular hydrogen bonding in the bis-butyric acid rubin (1b). With shorter acid chains (propionic), only one CO2H can engage an opposing dipyrrinone in intramolecular hydrogen bonding, and in this energy-minimum conformation of the linear pigment la, the intersection of the extended planes of the dipyrrinones has an angle of 171degrees. Spectroscopic evidence for such linearized and twisted structures was found in the pigments' NMR spectral data and their exciton UV-vis and induced circular dichroism spectra.
    DOI:
    10.1021/jo030252t
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5,7-dioxo-6-methylheptanoate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 ethyl 4-(2-carbethoxy-5-formyl-4-methyl-1H-3-pyrrolyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    双吡咯烷酮和酰基双吡咯烷酮中的氢键二聚体
    摘要:
     9-酰基-二吡咯烷酮9-丁酰基-2,3,7,8-四甲基-(10 H )-二吡喃-1-酮的晶体结构测定 表明存在分子间氢键合的二聚体。然而,在CHCl 3溶液中,颜料是单体的,如通过蒸气压渗透压测量法测定的。在C(8),9酰基dipyrrinone仅表现出弱的倾向,在CHCl形成二聚体缺少的烷基3( ķ 甲 〜60  中号 -1如通过可变温度的分析测定)1 H NMR数据。相反,当9-酰基被甲酰基取代时或当酰基固定在 合成物中时 在吡咯NH的方向上,二吡啶酮在CHCl 3中强烈倾向于二聚。
    DOI:
    10.1007/s007060170131
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