2-benzyloxybenzoic acid hyrdrazide | 380335-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxybenzoic acid hyrdrazide
• 英文别名: 2-benzyloxy benzoic hydrazide；2-(benzyloxy)benzohydrazide；2-benzyloxybenzohydrazide；2-phenylmethoxybenzohydrazide
• CAS: 380335-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00553734
• 分子量: 242.277
• InChiKey: WPIKJQNXQSBHPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxybenzoic acid hyrdrazide 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{5-[2-(benzyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}hydrazine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的新系列：合成和SAR研究其抗惊厥活性

  摘要：

  为了寻找更好的抗惊厥药，以及半咔唑酮和2,5-二取代的1,3,4-恶二唑作为抗惊厥药效团的重要性，设计，合成并评估了一系列新型取代的半咔唑酮的抗惊厥活性。通过元素和光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和MS）分析确认了合成分子的化学结构。使用最大的电击惊厥和皮下戊四氮（scPTZ）模型。还努力建立合成化合物之间的构效关系。本研究的结果证实了具有四个结合位点的药效团模型对于抗惊厥活性是必不可少的。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2010.01066.x
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzyloxybenzoic acid hyrdrazide
  参考文献：
  名称：

  某些N '-（2-氧代吲哚-3-亚基）-2-（苄氧基）苯并酰肼在结肠癌细胞中靶向β-catenin/ CD44 / Nanog轴

  摘要：

  细胞表面分子CD44在表型和功能水平上对癌症干细胞CSC的调节均起着主要作用，但是对CD44靶向CSCs的化学抑制方法研究很少。在此，我们报告发现某些N '-（2-氧代吲哚-3-亚基）-2-（苄氧基）苯并酰肼作为CD44的新型抑制剂的发现。分子对接研究表明，这些化合物的支架受到β-catenin/ TCF-4复合物的干扰，建立了CD44抑制与观察到的合适结合域之间的直接关系。化合物11a，最有力的成员引发对TCF / LEF报告基因活性的抑制作用，符合Wnt途径抑制的作用机制。此外，上述化合物的治疗可导致抑制胚胎转录因子Nanog，但不能抑制Sox2或Oct-4的特异性靶向作用。而且，该系列的细胞毒性和细胞周期效应似乎取决于CD44表达。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.064

文献信息

• Solubility and thermodynamic analysis of N′-(1-(N-(methyl) benzylaminomethyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)-2-(benzyloxy) benzohydrazide in different neat solvents at different temperatures
  作者：Faiyaz Shakeel、Nazrul Haq、Awwad A. Radwan、Fars K. Alanazi、Ibrahim A. Alsarra

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.04.068

  日期：2016.8

  dene)-2-(benzyloxy) benzohydrazide (NMBOBB) in nine different neat solvents including water, isopropanol (IPA), ethanol, ethylene glycol (EG), 1.2-propanediol (PG), 1-butanol, 2-butanol, polyethylene glycol-400 (PEG-400) and Transcutol (diethylene glycol monoethyl ether) at T = 298.15 K to 318.15 K and p = 0.1 MPa. Experimental solubility data of NMBOBB was fitted with Apelblat and ideal models. The

  进行本研究以确定新合成的抗癌化合物N'-（1-（N-（甲基）苄基氨基甲基）-2-氧代吲哚-3-亚基）-2-（苄氧基）苯并酰肼（NMBOBB）的溶解度纯净溶剂，包括水，异丙醇（IPA），乙醇，乙二醇（EG），1.2-丙二醇（PG），1-丁醇，2-丁醇，聚乙二醇400（PEG-400）和TRAnscutol（二甘醇单乙醚）在T  = 298.15 K至318.15 K且p  = 0.1 MPa时。NMBOBB的实验溶解度数据与Apelblat和理想模型拟合。NMBOBB的摩尔分数溶解度PEG-400，记录最高（1.14×10 - 2在Ť  = 318.15 K）随后TRANSCUTOL（7.14×10 - 3在Ť  = 318.15 K），2-丁醇（1.45×10 - 3在Ť  = 318.15 K），1-丁醇（1.38×10 - 3在Ť  = 318.15 K），乙醇（9.69×10 - 4在Ť
• Synthesis and Antiviral Activity of Several N-Containing 5α-STEROIDS
  作者：N. Sh. Nadaraia、E. O. Onashvili、M. L. Kakhabrishvili、N. N. Barbakadze、B. Sylla、A. Pichette

  DOI：10.1007/s10600-016-1795-0

  日期：2016.9

  A study of the antiviral activity of several new hydrazones and amines and amides of 5α-steroids that were synthesized by us earlier found highly and moderately active compounds. The structures of the synthesized compounds were proven using IR, PMR, 13C NMR, and mass spectral data.

  我们之前合成的几种新的肼烃以及5α-类固醇的胺和酰胺的抗病毒活性研究发现了高度和中等活性的化合物。合成化合物的结构通过红外光谱（IR）、质子磁共振（PMR）、碳-13核磁共振（13C NMR）和质谱数据得到了验证。
• Triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Chimmanamada U. Dinesh

  公开号：US20080004277A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代三唑化合物和包含取代三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及用于预防或治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法，其中包括向受体中注射本发明的取代三唑化合物或含有这种化合物的组合物。
• TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Chimmanamada Dinesh U.

  公开号：US20120202813A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及一种在需要抑制Hsp90活性的受体中抑制Hsp90活性的方法，并涉及一种预防或治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法，其中包括向受体中注射本发明的取代三唑化合物或包含该化合物的组合物。
• Vincent,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1587 - 1591
  作者：Vincent,M.

  DOI：——

  日期：——