1-氟-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯 | 887268-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氟-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯
• 英文名称: 1-fluoro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzene
• CAS: 887268-36-2
• 化学式: C₈H₅F₅O
• mdl: MFCD08059513
• 分子量: 212.119
• InChiKey: HGSJHYRBXANKCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 1-氟-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以87%的产率得到4-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenoxy]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKOXY-PHENOXY-PI PERIDINE
  [FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION D'ALCOXY-PHÉNOXY-PIPÉRIDINE

  摘要：

  一种制备式（II）化合物或其药学上可接受的盐的过程：其中R1a如规范所定义，所述化合物在制备治疗剂方面有用，特别是金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2009138777A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-4-fluorobenzene 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-氟-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  利用原位形成的有机镁试剂进行亲核四氟乙基化

  摘要：

  Tetrafluoroalkyl溴化物用等摩尔金属化我PrMgCl·LiCl（涡轮格利雅），以形成有机镁在低温下是稳定的，与各种亲电反应（醛，酮，CO的化合物2，环硫酸酯和磺酰胺酯，Ñ -sulfonylimines，硝酮，氯磷酸，叠氮化物）以提供新颖的官能化的含四氟乙烯的产物。易于操作，出色的选择性，高亲核性和增强的反应物种稳定性以及广泛的底物范围构成了极具吸引力的亲核四氟乙基化方案，可提供独特的合成构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02890

文献信息

• Am aromatischen Kern und an der Seitenkette Fluoratome enthaltende Alkoxyaniline und Verfahren zur Herstellung von am aromatischen Kern und an der Seitenkette Fluoratome enthaltenden Alkoxyanilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0318781A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Am aromatischen Kern und in der Seitenkette Fluoratome enthaltende Alkoxyaniline der Formel in der X      für Wasserstoff, Fluor oder Chlor, Y      für Fluor, Chlor oder Trifluormethyl und n      für 1 oder 2 stehen (mit Ausnahme von 2-Fluor-4-tetrafluorethoxy­anilin) und Verfahren zur Herstellung von am aromati­schen Kern und in der Seitenkette Fluoratome enthal­tenden Alkoxyanilinen aus Fluorphenolen durch Umsetzung mit einer Trifluorethylenverbindung und anschließender Nitrierung und Reduktion oder auf andere Weise.

  在芳香族核心和侧链中含有氟原子的烷氧基苯胺，其式如下 其中 X 是氢、氟或氯、 Y 是氟、氯或三氟甲基，以及 n 为 1 或 2 (2-氟-4-四氟乙氧基苯胺除外)，以及由含氟苯酚通过与三氟乙烯化合物反应并随后进行硝化和还原或通过其他方法制备芳香核和侧链中含有氟原子的烷氧基苯胺的工艺。
• MARHOLD, ALBRECHT
  作者：MARHOLD, ALBRECHT

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic Tetrafluoroethylation Employing in Situ Formed Organomagnesium Reagents
  作者：Alena Budinská、Jiří Václavík、Václav Matoušek、Petr Beier

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02890

  日期：2016.11.18

  Tetrafluoroalkyl bromides are metalated with equimolar iPrMgCl·LiCl (Turbo Grignard) to form organomagnesium compounds which are stable at low temperatures and react with various electrophiles (aldehydes, ketones, CO2, cyclic sulfate and sulfamidate, N-sulfonylimines, nitrone, chlorophosphate, nonaflyl azide) to afford novel functionalized tetrafluoroethylene-containing products. Ease of operation

  Tetrafluoroalkyl溴化物用等摩尔金属化我PrMgCl·LiCl（涡轮格利雅），以形成有机镁在低温下是稳定的，与各种亲电反应（醛，酮，CO的化合物2，环硫酸酯和磺酰胺酯，Ñ -sulfonylimines，硝酮，氯磷酸，叠氮化物）以提供新颖的官能化的含四氟乙烯的产物。易于操作，出色的选择性，高亲核性和增强的反应物种稳定性以及广泛的底物范围构成了极具吸引力的亲核四氟乙基化方案，可提供独特的合成构件。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKOXY-PHENOXY-PI PERIDINE<br/>[FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION D'ALCOXY-PHÉNOXY-PIPÉRIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009138777A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A process for preparing a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1a is as defined in the specification, the compounds being useful in the preparation of therapeutic agents, particularly metalloproteinase inhibitors.

  一种制备式（II）化合物或其药学上可接受的盐的过程：其中R1a如规范所定义，所述化合物在制备治疗剂方面有用，特别是金属蛋白酶抑制剂。