Nα-benzyloxycarbonyl-Nε-tert-butyloxycarbonyl-L-lysine isopropyl ester | 82228-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-benzyloxycarbonyl-Nε-tert-butyloxycarbonyl-L-lysine isopropyl ester
• 英文别名: N^α-benzyloxycarbonyl-N^ε-tert-butyloxycarbonyl-L-lysine isopropyl ester
• CAS: 82228-90-8
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₆
• 分子量: 422.522
• InChiKey: PZPIBUKNNSNNCC-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-benzyloxycarbonyl-Nε-tert-butyloxycarbonyl-L-lysine isopropyl ester 在 盐酸 、 jones reagent 、 草酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N-甲基吡啶-4-羰甲醛苯磺酸盐 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.08h， 生成 L-2-氨基己二酸
  参考文献：
  名称：

  Mild and simple biomimetic conversion of amines to carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00380a019
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Nα-benzyloxycarbonyl-Nε-tert-butyloxycarbonyl-L-lysine isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mild and simple biomimetic conversion of amines to carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00380a019