3-carbomethoxy-2-methyl-Δ3-1,2,4-oxadiazolin-5-one | 32366-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-carbomethoxy-2-methyl-Δ3-1,2,4-oxadiazolin-5-one
• 英文别名: 3-carbomethoxy-2-methyl-Δ³-1,2,4-oxadiazolin-5-one；2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 32366-20-4
• 化学式: C₅H₆N₂O₄
• 分子量: 158.114
• InChiKey: RHRDZDHFIQDYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl tetrazole-1,5-dicarboxylate 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 生成 3-carbomethoxy-2-methyl-Δ3-1,2,4-oxadiazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of geminal diazides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00735a056

文献信息

• Reactions of hydroxylamines with ethyl cyanoformate. preparation of aminonitrones and their synthetic applications.
  作者：Paula S. Branco、Sundaresan Prabhakar、Ana M. Lobo、David J. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88224-7

  日期：1992.1

  The reaction of hydroxylamines with ethyl cyanoformate leads to the formation of carbethoxyamino nitrones . UV spectroscopy provided information that suggested the nitrone structure for these compounds in solution. X-ray analysis of confirmed that it exists entirely in the nitrone form in the solid state. These nitrones are shown to be excellent starting materials for a variety of nitrogen containg

  羟胺与氰基甲酸乙酯的反应导致形成乙氧基氨基硝酮。紫外光谱提供的信息表明溶液中这些化合物的硝酮结构。的X射线分析证实其完全以固态存在于硝酮形式。这些硝酮被证明是各种含氮化合物（即咪唑，苯并咪唑，苯并咪唑酮，恶二唑酮，N-芳基idine啶和喹喔啉）的极佳原料。