triethyl 1-oxobutane-1,2,4-tricarboxylate | 22727-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl 1-oxobutane-1,2,4-tricarboxylate
• 英文别名: α-Aethoxalyl-glutarsaeure-diaethylester；Diaethyl-α-aethoxalyl-glutarat；1-oxo-butane-1,2,4-tricarboxylic acid triethyl ester；1-Oxo-butan-1,2,4-tricarbonsaeure-triaethylester；α-Oxo-β-carboxy-adipinsaeure-triaethylester；α-Oxal-glutarsaeure-triaethylester；Triethyl 1-oxobutane-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 22727-82-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₇
• 分子量: 288.298
• InChiKey: PPVHGAKPNABKAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl 1-oxobutane-1,2,4-tricarboxylate 在 盐酸 作用下， 生成 diethyl 4-methyl-2-ketoglutarate
  参考文献：
  名称：

  Residential rehabilitation for drug users: a review of 13 months' intake to a therapeutic community

  摘要：

  背景。 以 "治疗社区 "治疗为基础的住院康复治疗对全科医生和其他介绍吸毒者接受治疗的人来说是一种很有吸引力的治疗方法。虽然有证据表明以维持为基础的戒毒计划对吸毒者是有效的，但对以禁欲为基础的戒毒计划的有效性进行评估的尝试较少，因为这些计划的干预强度相对较大，费用也较高。本文报告并评估了 138 名吸毒者在寄宿社区接受 13 个月戒毒治疗的结果。我们利用现有的临床和住宿记录数据开展了一项回顾性队列研究。研究地点是英国谢菲尔德由慈善机构凤凰之家（Phoenix House）运营的一家寄宿康复中心，该中心为海洛因成瘾者提供为期一年的项目，包括由初级保健专科医生监督的社区戒毒和寄宿康复。参与者为 1998 年 2 月 1 日至 1999 年 2 月 28 日（含）期间接受治疗的所有患者。我们对该中心的临床记录以及临床医生和工作人员保存的其他记录进行了分析。衡量结果的指标是治疗保留天数和离开的原因，分为完成治疗、计划内或计划外离开以及被逐出计划。对于接受内部戒毒的患者，另一项结果衡量指标是出院时是否完成戒毒。85%的入院患者主要滥用海洛因。对毒品产生依赖的平均时间为 8 年（1.3-20.1 年不等）。平均住院时间为 80.2 天（范围为 1-394，95% 置信区间为 61.8-98.6）。有 34 人（25%）住院时间达到或超过 90 天。在住院时间与年龄、性别、给药途径、使用多种药物、成瘾时间或首次成瘾年龄之间没有发现任何关联。在接受内部戒毒的患者中，65%的人完成了戒毒。按离开戒毒计划的原因将患者分为 "成功 "和 "失败 "两类，94 人（68.1%）被归类为失败，18 人（13.0%）被归类为成功。有 26 名患者的数据无法获得。除了无毒品而不是需要戒毒外，成功与参加时的其他特征无关（P = 0.048，chi-square = 6.06，df = 2）。这项研究表明，在这些长期吸毒者中，完成计划的总体水平较低，计划外离开和退出计划的比例较高。另一方面，不应低估在住院康复中实现戒断的人的重要性，也不应低估长期结果受到干预措施所涉及的学习过程影响的可能性。也许可以采用更好的选择程序，以便取得最佳效果。

  DOI：

  10.1093/fampra/18.5.545
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 triethyl 1-oxobutane-1,2,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS TARGETING THE PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS CIBLANT L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2022126275A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to radiolabelled compounds for in vivo imaging or treatment of diseases or conditions characterized by expression of prostate-specific membrane antigen.

  本发明涉及放射性标记化合物，用于体内成像或治疗由前列腺特异性膜抗原表达所特征的疾病或病况。
• Dickens; Kon; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1502
  作者：Dickens、Kon、Thorpe

  DOI：——

  日期：——
• Gault, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1912, vol. <4> 11, p. 386
  作者：Gault

  DOI：——

  日期：——
• Blaise; Gault, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4> 9, p. 463
  作者：Blaise、Gault

  DOI：——

  日期：——
• Stefanovic; Celap, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 825,831
  作者：Stefanovic、Celap

  DOI：——

  日期：——