methyl N,N-dibenzyl-O-tert-butyltyrosyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyrate | 109363-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N,N-dibenzyl-O-tert-butyltyrosyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyrate
• 英文别名: methyl 2-[[2-[[(2S)-2-(dibenzylamino)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 109363-34-0
• 化学式: C₃₆H₄₇N₃O₅
• 分子量: 601.786
• InChiKey: FLLSKFAWHKEDDR-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N,N-dibenzyl-O-tert-butyltyrosyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyrate 在 sodium hydroxide 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.54h， 生成 N,N-dibenzyltyrosyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyrylphenylalanylleucine
  参考文献：
  名称：

  合成和评估含美法仑的N，N-二亚烷基脑啡肽类似物作为δ阿片受体的不可逆拮抗剂。

  摘要：

  含有苯丙氨酸（Mel）代替Phe4的N，N-二烷基化亮氨酸脑啡肽类似物被合成为δ阿片受体的潜在不可逆拮抗剂。测试了这些化合物以及相应的Phe4肽在GPI和MVD平滑肌制剂中的激动剂和拮抗剂活性。在可逆条件下进行测试时，除两种化合物外，其余八种化合物均在MVD中显示了对microD中的[D-Ala2，D-Leu5]脑啡肽（DADLE）具有拮抗活性；在所有情况下，Mel4肽对DADLE的活性均低于相应的Phe4肽。在较高浓度（10 microM）下，两种活性Mel4类似物（苄基）2Tyr-Gly-Gly-Mel-Leu（2a）和（烯丙基）2Tyr-Aib-Aib-Mel-Leu（3a）均显示弱的不可逆拮抗作用在δ受体上

  DOI：

  10.1021/jm00392a025
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyrate hydrochloride 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 ammonium formate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl N,N-dibenzyl-O-tert-butyltyrosyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyrate
  参考文献：
  名称：

  合成和评估含美法仑的N，N-二亚烷基脑啡肽类似物作为δ阿片受体的不可逆拮抗剂。

  摘要：

  含有苯丙氨酸（Mel）代替Phe4的N，N-二烷基化亮氨酸脑啡肽类似物被合成为δ阿片受体的潜在不可逆拮抗剂。测试了这些化合物以及相应的Phe4肽在GPI和MVD平滑肌制剂中的激动剂和拮抗剂活性。在可逆条件下进行测试时，除两种化合物外，其余八种化合物均在MVD中显示了对microD中的[D-Ala2，D-Leu5]脑啡肽（DADLE）具有拮抗活性；在所有情况下，Mel4肽对DADLE的活性均低于相应的Phe4肽。在较高浓度（10 microM）下，两种活性Mel4类似物（苄基）2Tyr-Gly-Gly-Mel-Leu（2a）和（烯丙基）2Tyr-Aib-Aib-Mel-Leu（3a）均显示弱的不可逆拮抗作用在δ受体上

  DOI：

  10.1021/jm00392a025

文献信息

• LOVETT, JANE A.;PORTOGHESE, PHILIP S., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1618-1674
  作者：LOVETT, JANE A.、PORTOGHESE, PHILIP S.

  DOI：——

  日期：——