perfluoro-3,5-dimethyl-3-ethylheptan-4-one | 82700-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perfluoro-3,5-dimethyl-3-ethylheptan-4-one
• 英文别名: perfluoro-3-ethyl-3,5-dimethylheptanone；perfluoro-3,5-dimethyl-3-ethyl-heptanone；1,1,1,2,2,3,6,6,7,7,7-undecafluoro-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)heptan-4-one
• CAS: 82700-98-9
• 化学式: C₁₁F₂₂O
• 分子量: 566.085
• InChiKey: IPTNXIRQTCYLBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-162 °C
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-3,5-dimethyl-3-ethylheptan-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以1.81 g的产率得到2,3,3,4,4,4-hexafluoro-2-(trifluoromethyl) butanol
  参考文献：
  名称：

  Coe, Paul L.; Owen, Ian R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 971 - 973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟-[(1-乙基-1-甲基丙基)(1-甲基丙基)]烯酮 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 perfluoro-3,5-dimethyl-3-ethylheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  直接环氧化制得的可分离的α-内酯

  摘要：

  用次氯酸钠-乙腈对全氟-[[（1-乙基-1-甲基丙基）（1-甲基丙基）]酮进行环氧化，可得到高产率的全氟-[[（1-乙基-1-甲基丙基）（1-甲基丙基）]-乙醇化物，尚待分离的最稳定的α-内酯。

  DOI：

  10.1039/c39820000362

文献信息

• Reactions of tetrafluoroethene oligomers part 11 [1] flash vacuum thermolysis of some products derived from the pentamer and hexamer oligomers.
  作者：Paul L. Coe、Michael I. Cook、Ian R. Owen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83931-7

  日期：1989.3

  Flash vacuum thermolysis of a variety of derivatives of tetrafluoroethene oligomers in the temperature range 450-600° at 20mm - 0.4mm Hg affords a number of unusual products. Thus, the pentamer (1) affords perfluoro 1,2,3- trimethyl cyclobutene (2), and perfluoro-2,3-dimethylpentadiene (3,) (4) as previously reported, but in much different ratios. The diazoalkane (5) affords and -3H-perfluoro-4-methylhex-3-ene

  在20mm-0.4mm Hg的温度范围内（450-600°），对四氟乙烯低聚物的多种衍生物进行快速真空热解可提供许多不同寻常的产品。因此，五聚体（1）提供了全氟的1,2,3-三甲基环丁烯（2）和全氟的2,3-二甲基戊二烯（3，）（4），但比例却大不相同。重氮烷（5），得到和-3H -全氟-4-甲基己-3-烯（6）（7）和二烯E / Z - 4H，5H -全氟-3,6-二甲基辛-3,5-二烯（8）：全氟（2,3-二甲基-3（3-甲基戊基））叠氮基（9）得到E / Z-2-氰基-全氟-3-甲基戊-2-烯（10,11）。全氟-（2,3-二甲基-2-（3-甲基戊基）环氧乙烷（12）得到全氟-2-甲基丁-1-烯（13）和全氟-2，3-二甲基戊-2-烯的混合物（14 ）.TFE（15）的六聚体低聚物提供全氟-1-甲基-2-（1-甲基丙基）环丁-1-烯（16）和E / Z全氟-2-甲基-3-（1-甲基丙基）丁酸酯-1
• Coe, Paul L.; Owen, Ian R.; Sellars, Alan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1097 - 1103
  作者：Coe, Paul L.、Owen, Ian R.、Sellars, Alan

  DOI：——

  日期：——
• COE, PAUL L.;OWEN, IAN R.;SELLARS, ALAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1097-1103
  作者：COE, PAUL L.、OWEN, IAN R.、SELLARS, ALAN

  DOI：——

  日期：——
• COE, P. L.;SELLARS, A.;TATLOW, J. C.;WHITTAKER, G.;FIELDING, H. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS, 1982, N 6, 362-363
  作者：COE, P. L.、SELLARS, A.、TATLOW, J. C.、WHITTAKER, G.、FIELDING, H. C.

  DOI：——

  日期：——
• COE P. L.; OWEN I. R., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 6, 971-973
  作者：COE P. L.、 OWEN I. R.

  DOI：——

  日期：——