(4,4-二甲基-2,5-二氧代-咪唑啉-1-基)-乙酸 | 177941-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4,4-二甲基-2,5-二氧代-咪唑啉-1-基)-乙酸
• 英文名称: 2-(4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: (4,4-Dimethyl-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)-acetic acid
• CAS: 177941-95-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD03965263
• 分子量: 186.167
• InChiKey: UEBZIQDINQDHFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.5-170 °C
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-二甲基-2,5-二氧代-咪唑啉-1-基)-乙酸 在 1,4-二氧六环 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (4,4-dimethyl-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)-acetic acid-(2-diethylamino-ethyl ester); hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Corral; Orazi, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1958, vol. 46, p. 216,218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基海因 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4,4-二甲基-2,5-二氧代-咪唑啉-1-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型 5,5'-二甲基-和 5,5'-二苯基乙内酰脲-共轭海吗啡衍生物的合成和表征设计为潜在的抗惊厥药

  摘要：

  本文介绍了一些含有 C-5 取代的乙内酰脲残基的新型 N 修饰的 hemorphin 杂合类似物作为潜在的抗惊厥药和阻断钠通道的合成和表征。电化学和傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 分析方法突出了它们的结构-性质关系。还测定了电压门控钠通道的亲脂性和分子对接。新系列的 5,5'-二甲基-和 5,5'-二苯基乙内酰脲-共轭海吗啡衍生物是通过固相肽合成获得的 C 末端酰胺，这是一种使用 2-(1 H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基胺四氟硼酸盐 (TBTU)。使用雄性 ICR 小鼠通过最大电击 (MES) 和 6 Hz 精神运动性癫痫试验测试了杂合肽（0.25、0.5 和 1 μg）的抗惊厥活性。在旋转棒试验中，所测试的化合物均未显示出神经毒性。参考药物苯妥英作为阳性对照。最活跃的化合物Ph-5在 1.0 μg 的剂量下对 6 Hz 诱发的精神运动性癫痫发作和在 MES 测试中以 0

  DOI：

  10.1039/d1nj05235g

文献信息

• Optimization of Potent ATAD2 and CECR2 Bromodomain Inhibitors with an Atypical Binding Mode
  作者：Simon C. C. Lucas、Stephen J. Atkinson、Paul Bamborough、Heather Barnett、Chun-wa Chung、Laurie Gordon、Darren J. Mitchell、Alexander Phillipou、Rab K. Prinjha、Robert J. Sheppard、Nicholas C. O. Tomkinson、Robert J. Watson、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00021

  日期：2020.5.28

  Most bromodomain inhibitors mimic the interactions of the natural acetylated lysine (KAc) histone substrate through key interactions with conserved asparagine and tyrosine residues within the binding pocket. Herein we report the optimization of a series of phenyl sulfonamides that exhibit a novel mode of binding to non-bromodomain and extra terminal domain (non-BET) bromodomains through displacement

  大多数溴结构域抑制剂通过与结合口袋中保守的天冬酰胺和酪氨酸残基的关键相互作用来模拟天然乙酰化赖氨酸（KAc）组蛋白底物的相互作用。本文中，我们报告了一系列苯基磺酰胺的优化，这些苯基磺酰胺通过置换四个水分子的通常保守的网络，表现出与非溴结构域和额外末端结构域（非BET）溴结构域结合的新型模式。从最初的命中分子开始，我们报告了其对包含2个（ATAD2）和猫眼综合征染色体区域，候选2个（CECR2）域的ATPase家族AAA域的不同优化。这项工作结束于鉴定（R）-55（GSK232），这是一种具有优异理化特性的高选择性，细胞渗透性CECR2抑制剂。
• [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021105857A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful for treating meibomian gland dysfunction (MGD), comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a compound of Formula (I'), or pharmaceutical composition described herein.

  本文提供了用于治疗睑腺功能障碍（MGD）的化合物和药物组合物，包括向需要的受试者施用公式（I）的化合物或公式（I'）的化合物的治疗有效量，或本文所描述的药物组合物。
• Identification of potent and selective oxytocin antagonists. Part 1: indole and benzofuran derivatives
  作者：Paul G Wyatt、Michael J Allen、Josie Chilcott、Alison Foster、David G Livermore、Jackie E Mordaunt、Jan Scicinski、Patrick M Woollard

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00159-2

  日期：2002.5

  novel, potent and selective oxytocin antagonists are reported. Combinatorial libraries designed to find novel replacements of fragments of oxytocin antagonist L-371,257, identified pyrimidine, thiazole, indole and benzofuran as potential alternatives to the benzoic acid moiety of L-371,257. Additional investigations identified indole and benzofuran derivatives with potent oxytocin antagonist activity

  报道了发现新颖，有效和选择性催产素拮抗剂的研究。设计用于寻找催产素拮抗剂L-371,257片段的新型替代物的组合文库，将嘧啶，噻唑，吲哚和苯并呋喃确定为L-371,257苯甲酸部分的潜在替代物。进一步的研究确定了具有有效催产素拮抗剂活性的吲哚和苯并呋喃衍生物。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。
• [EN] USE OF 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022249006A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful for treating atopic dermatitis, contact dermatitis, chronic hand dermatitis, psoriasis, vitiligo, and alepecia areata, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a compound of Formula (I'), or pharmaceutical composition described herein. (I) (I')

  本文提供的化合物和药物组合物可用于治疗特应性皮炎、接触性皮炎、慢性手部皮炎、银屑病、白癜风和斑秃，包括向需要治疗的受试者施用公式(I)或公式(I')的化合物或药物组合物的治疗有效量。 (I) (I')